1010411-21-8
中文名称
GSK369796
英文名称
GSK369796
CAS
1010411-21-8
分子式
C20H24Cl3N3O
分子量
428.783
MOL 文件
1010411-21-8.mol
更新日期
2026/07/18 15:35:52
结构式
基本信息
中文别名
GSK369796二盐酸盐
化合物GSK369796 DIHYDROCHLORIDE
2-((叔丁基氨基)甲基)-5-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚 二盐酸盐
化合物GSK369796 DIHYDROCHLORIDE
2-((叔丁基氨基)甲基)-5-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚 二盐酸盐
英文别名
CS-2373
GSK369796
GSK369796 HCL
GSK369796 2HCl
N-tert-butylisoquine
GSK 369796
GSK-369796
GSK369796 Dihydrochloride
GSK369796 (GSK-369796, GSK 369796)
5-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]phenol Hydrochloride
Phenol, 5-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride
GSK369796
GSK369796 HCL
GSK369796 2HCl
N-tert-butylisoquine
GSK 369796
GSK-369796
GSK369796 Dihydrochloride
GSK369796 (GSK-369796, GSK 369796)
5-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]phenol Hydrochloride
Phenol, 5-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);233.22(Max Conc. mM) Water:50.0(Max Conc. mg/mL);116.61(Max Conc. mM) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | Light yellow to yellow |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
GSK369796价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | S0188 | GSK369796 GSK369796 Dihydrochloride | 1010411-21-8 | 5mg | 1676.46元 |
| 2026/07/06 | S0188 | GSK369796 GSK369796 Dihydrochloride | 1010411-21-8 | 25mg | 4775.47元 |
| 2026/06/05 | HY-12082A | GSK369796 GSK369796 Dihydrochloride | 1010411-21-8 | 1 mg | 709元 |
常见问题列表
生物活性
GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine)是 hERG potassium ion channel 重极化的抑制剂,其IC50值为7.5 μM。GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济实惠且有效的4-氨基喹啉抗疟药。
靶点
| Target | Value |
|
hERG
(Cell-free assay) | 7.5 μM |
体外研究
In vitro , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium falciparum strains 3D7c, HB3c and K1d, with IC 50 s of 11.2±2.2, 12.6±5.3 and 13.2±3.2 nM, respectively. Protein binding is higher for GSK369796 Dihydrochloride (compound 4) compare to desethyl amodiaquine in the mouse (93 vs 74%) but similar in human (88 vs 86%). GSK369796 Dihydrochloride can also inhibit hERG potassium ion channel repolarization with an IC 50 of 7.5±0.8 μM.
体内研究
In vivo , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium berghei ANKA with ED 50 and ED 90 of 2.8 and 4.7 mg/kg, respectively.
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纯度:98%+HPLC
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1g
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英文名称:GSK369796 Dihydrochloride
CAS:1010411-21-8
纯度:98%
包装信息:5mg/;10mg/;25mg/;50mg/;100mg/
备注:现货
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2026/7/18 15:35:52
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英文名称:GSK369796 Dihydrochloride
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CAS:1010411-21-8
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备注:仅供科研使用
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中文名称:2-((叔丁基氨基)甲基)-5-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚二盐酸盐
英文名称:2-((tert-Butylamino)methyl)-5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)phenoldihydrochloride
CAS:1010411-21-8
纯度:98%
包装信息:25mg;100mg;1000mg
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英文名称:GSK369796
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英文名称:GSK369796 Dihydrochloride
CAS:1010411-21-8
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中文名称:2-((叔丁基氨基)甲基)-5-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚 二盐酸盐
英文名称:2-((tert-Butylamino)methyl)-5-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)phenol dihydrochloride
CAS:1010411-21-8
纯度:97%
包装信息:5g25g100g
