供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 中西药分类 含量限度 类别
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蔗糖

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Zhetang

英文名

性状

本品为无色结晶或白色结晶性的松散粉末;无臭.味甜。
本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。
比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ e),比旋度不得少于+66°。

鉴别

(1)取本品,用直火加热,先熔融膨胀,后燃烧并发生焦糠臭,遗留多量的炭。
(2)取本品,加0.05mol/l硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/l氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。

检查

溶液的颜色 取本品5g,加水5ml溶解后,如显色,与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ a第一法)比较,不得更深。
硫酸盐 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ b),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
还原籍 取本品5.0g,置250ml锥形瓶中,加水25ml溶解后,精密加碱性枸橼酸铜试液25ml与玻璃珠数粒,加热回流使在3分钟内沸腾,从全沸时起,连续沸腾5分钟,迅速冷却至室温(此时应注意勿使瓶中氧化亚银与空气接触),立即加25%碘化钾溶液15ml,摇匀,随振摇随缓缓加入硫酸溶液(15→)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,同时作一空白试验;二者消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)的差数不得过2.0ml(0.10%)。
炽灼残渣 取本品2.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
钙盐 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨试液1ml与草酸铵试液5ml,摇匀,放置1小时,与标准钙溶液(精密称取碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml使溶解,加水至刻度,摇匀。每1ml相当于0.10mg的ca)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之五。

贮藏

密封,在干燥处保存。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为β-d-呋喃果糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷。

类别

药用辅料,矫味剂,赋形剂