三七

供应商中文名称汉语拼音英文名基原性状鉴别检查浸出物含量测定炮制方法性味归经功效主治用法用量用药禁忌贮藏中西药分类

基原

本品为五加科植物三七Punax notoginseng (Burk.)F．H.Chen的干燥根及根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。

性状

主根呈类圆锥形或圆柱形，长1-6cm，直径1-4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面发绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2-6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。
剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。

（1）本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4-30μm；复粒由2-10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15-55μm。草酸钙簇晶少见，直径50-80μm。
（2）取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心．取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷rb1对照品、人参皂苷re对照品、人参皂苷rg1对照品及三七皂苷r1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点子同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:1o）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出．晾干，喷以硫酸溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。

检查

水分照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定．不得过14.0%。
总灰分不得过60%（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分不得过3.0%（附录Ⅸ K）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ a）测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相a，以水为流动相b．按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷r1峰计算应不低于4000。
时间（分钟）流动相a（％）流动相b（％）0-12 19 8112-60 19→36 81→64对照品溶液的制备精密称取人参皂苷rg1对照品、人参皂苷rb1对照品和三七皂苷r1对照品适量，加甲酸制成每1ml含人参皂苷rg10.4mg、人参皂苷rb10.4mg、三七皂苷r101mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含人参皂苷rg1（c42h72o14）、人参皂苷rb1（c54h92o23）和三七皂苷r1（c47h8o18）三者的总量不得少于5.0%。