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乳酸依沙吖啶

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

乳酸依沙吖啶

汉语拼音

Rusuan Yisha ading

英文名

Ethacridine lactate

性状

本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在热水中易溶，在沸无水乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。

鉴别

（1）取本品约0.1g，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/l硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。
（2）取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱桃红色。
（3）取本品的水溶液（1→2000），加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加人乙醇时，沉淀消失。
（4）本品的水溶液（1→40 000），在透射光下显黄绿色荧光。

检查

酸度 取本品0.1g，加水100ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为6.0-7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。
氯化物 取本品1.0g，加水80ml，置水浴上加温溶解后。放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液1ml，加水适量使成50ml，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。
疏酸盐 取上述滤波20ml，加水4.5ml与稀盐酸1.5ml、依法检查（附录Ⅷ b），与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.5%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之三十。

含量测定

取本品约0.3g，精密称定，置100ml量瓶中，加水25ml、醋酸钠试液20ml与稀盐酸1.25ml使溶解，再精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/l）50ml，加水稀释至刻度，放置1小时，时时振摇，滤过，精密量取经滤液50m1、置碘瓶中，加稀硫酸30ml与碘化钾试液6ml，立即密塞，摇匀。在暗处放置5分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1moll）滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/l）相当于11.45mg的c15h15n3o·c3h6o3。

贮藏

密封保存。

制剂

（1）乳酸依沙吖啶注射液（2）乳酸依沙吖啶 溶液

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为6，9-二氨基-2-乙氧基吖啶酸盐水合物。按干燥品计算，含15H15N3O·C3H6O3不得少于99.0%。

分子式与分子量

C15H15N3O·C3H6O3·H2O 361.40

类别

消毒防腐药
乳酸依沙吖啶生产厂家