右美托咪定
中文名称:右美托咪定
英文名称:Dexmedetomidine
CAS号:113775-47-6
分子式:C13H16N2
分子量:200.28
EINECS号:601-281-8
Mol文件:113775-47-6.mol
右美托咪定 性质
| 熔点 | 146-149°C |
|---|---|
| 沸点 | 381.9±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于 DMSO > 10 mM |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 13.89±0.10(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1 |
| InChIKey | CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N |
| SMILES | C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1 |
右美托咪定 用途与合成方法
右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍，临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。
右美托咪定耐受性良好，常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。
Dexmedetomidine是特护病房和麻醉师使用的一种镇静剂。| Target | Value |
| α2 receptor | 1.08 nM(Ki ) |
Dexmedetomidine具有相对较高的α2/α1-活性比率(1620:1，相比而言，clonidine为220:1)，因此，被认为是α2受体的完全激动剂。这可能导致更有效的镇静作用，而没有多余的α1受体激活引起的心血管反应。Dexmedetomidine的2小时半衰期几乎比clonidine短4倍，这增加了dexmedetomidine连续给药对镇静作用有效的可能性。Dexmedetomidine也具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)-保留性能，但是其作为麻醉剂的使用由于持续性低血压变得复杂，静脉输液给药和血管加压给药。此外，它大剂量的使用伴随α2受体介导的血管收缩引起的高血压。
右美托咪定 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-12719 | 右美托咪定 | 25 mg | 500 | |
| 2024-01-25 | HY-12719 | 右美托咪定 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 550 |
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中文名称：右美托咪定
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中文名称：右美托咪定
英文名称：DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl
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美托咪定杂质
深圳摩科生化科技有限公司
2024-04-25
aladdin 阿拉丁 D129818 右美托咪定 113775-47-6 ≥98%
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