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右美托咪定

右美托咪定,113775-47-6,结构式
右美托咪定
  • CAS号:113775-47-6
  • 英文名:Dexmedetomidine
  • 中文名:右美托咪定
  • CBNumber:CB41017166
  • 分子式:C13H16N2
  • 分子量:200.28
  • MOL File:113775-47-6.mol
右美托咪定化学性质
  • 熔点 :146-149°C
  • 沸点 :381.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :Soluble in DMSO > 10 mM
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :13.89±0.10(Predicted)
  • InChI :InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
  • InChIKey :CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
  • SMILES :C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1

右美托咪定性质、用途与生产工艺

  • 应用

    右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂,对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍,临床上适用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。

  • 不良反应

    右美托咪定耐受性良好,常见的不良反应包括低血压、恶心、心搏徐缓、组织缺氧和心房颤动。

  • 生物活性 Dexmedetomidine是特护病房和麻醉师使用的一种镇静剂。
  • 靶点
    TargetValue
    α2 receptor 1.08 nM(Ki )
  • 体外研究

    Dexmedetomidine具有相对较高的α2/α1-活性比率(1620:1,相比而言,clonidine为220:1),因此,被认为是α2受体的完全激动剂。这可能导致更有效的镇静作用,而没有多余的α1受体激活引起的心血管反应。Dexmedetomidine的2小时半衰期几乎比clonidine短4倍,这增加了dexmedetomidine连续给药对镇静作用有效的可能性。Dexmedetomidine也具有最小肺泡麻醉浓度(MAC)-保留性能,但是其作为麻醉剂的使用由于持续性低血压变得复杂,静脉输液给药和血管加压给药。此外,它大剂量的使用伴随α2受体介导的血管收缩引起的高血压。

右美托咪定上下游产品信息
上游原料
下游产品
右美托咪定 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12719
  • 产品名称:右美托咪定 Dexmedetomidine
  • CAS编号:
  • 包装:25 mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12719
  • 产品名称:右美托咪定 Dexmedetomidine
  • CAS编号:
  • 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格:550元
右美托咪定生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:北京华美互利生物化工
  • 联系电话:010-56205725
  • 电子邮件:waley188@sohu.com
  • 国家:中国
  • 产品数:12338
  • 优势度:58
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