供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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硫酸沙丁胺醇

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Liusuan shading anchun

英文名

性状

本品为白色或类白色的粉末;无臭,味微苦。
本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

鉴别

(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。
(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml与2%铁氰化钾溶液1ml,加三氯甲烷10ml振摇,放置使分层,三氯甲烷层显橙红色。
(3)取本品,加水制成每1ml中约含80μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在276nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集486图)一致。
(5)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水 10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ b)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(附录Ⅸ a第一法)比较,不得更深。
有关物质 取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加水制成每1ml中约含0.50mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶g薄层板上,以浓氨溶液-水-异丙醇-乙酸乙酯(4:16:30:50)为展开剂,展开,晾干,置二乙胺饱和气中5分钟,取出,喷以重氮苯磺酸试液,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。

含量测定

取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于57.67mg的(c13h21no3)2·h2so4。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)硫酸沙丁胶醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇胶囊(4)硫酸沙丁胺醇缓释片(5)硫酸沙丁胺醇缓释胶囊

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为1(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。按干燥品计算,含(c13h21no)2·h2so4不得少于98.0%。

类别

β2肾上腺素受体激动药