Thiodicarb
- русский язык имя
- английское имяThiodicarb
- CAS №59669-26-0
- CBNumberCB9185450
- ФормулаC10H18N4O4S3
- мольный вес354.47
- EINECS261-848-7
- номер MDLMFCD00145401
- файл Mol59669-26-0.mol
химическое свойство
| Температура плавления | 168-172°C |
| Температура кипения | 433.8±28.0 °C(Predicted) |
| плотность | 1.4000 |
| давление пара | 5.1×10-3 Pa (20 °C) |
| показатель преломления | 1.6000 (estimate) |
| температура хранения | 0-6°C |
| растворимость | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
| Растворимость в воде | 35 mg l-1(25 °C) |
| пка | -1.79±0.70(Predicted) |
| Мерк | 13,9403 |
| Справочник по базе данных CAS | 59669-26-0(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII | K6S32206KF |
| Предложение 65 Список | Thiodicarb |
| Пестициды Закон о свободе информации (FOIA) | Thiodicarb |
| Система регистрации веществ EPA | Thiodicarb (59669-26-0) |
| UNSPSC Code | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| Коды опасности | T+ |
| Заявления о рисках | 25-26 |
| Заявления о безопасности | 28-36/37-45 |
| РИДАДР | 2757 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | KJ4301050 |
| Класс опасности | 6.1(b) |
| Группа упаковки | III |
| Банк данных об опасных веществах | 59669-26-0(Hazardous Substances Data) |
| Токсичность | LD50 in rats (mg/kg): 160 orally, >1600 dermally (Sousa) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H301：Токсично при проглатывании.
H400：Чрезвычайно токсично для водных организмов.
H330：Смертельно при вдыхании.
-
оператор предупредительных мер
P260：Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман.
P264：После работы тщательно вымыть кожу.
P270：При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271：Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P273：Избегать попадания в окружающую среду.
P304+P340+P310：ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Thiodicarb химические свойства, назначение, производство
Описание
Thiodicarb, 3,7,9,13-tetramethyl-5,11- dioxa-2,8,14-trithia-4,7,9,12-tetra-azapentadeca-3,12-di ene-6,10-dione (IUPAC), consists of colorless crystals, which are sparingly soluble in water, readily soluble in dichloromethane, acetone, methanol, and xylene. Thiodicarb is produced by reaction of N,N -thiobis(methylcarbamic acid fluoride) with 2-methylthioacetaldoxim in the presence of a base.Использование
Thiodicarb is used as an insecticide.Общее описание
Colorless to pale tan crystals. Non corrosive. Used as an insecticide.Реакции воздуха и воды
Hydrolyzed by strong acid or base.Профиль реактивности
A carbamate derivative. Carbamates are chemically similar to, but more reactive than amides. Like amides they form polymers such as polyurethane resins. Carbamates are incompatible with strong acids and bases, and especially incompatible with strong reducing agents such as hydrides. Flammable gaseous hydrogen is produced by the combination of active metals or nitrides with carbamates. Strongly oxidizing acids, peroxides, and hydroperoxides are incompatible with carbamates.Сельскохозяйственное использование
Insecticide, Molluscicide, Ovicide: Not approved for use in EU countries. Registered for use in the U.S. Thiodicarb is used primarily on cotton, sweet corn, and soybeans. The remaining usage is spread among leafy vegetables, cole crops, ornamentals, and other minor use sites. Thiodicarb acts as an ovicide against cotton bollworms and budworms.Торговое название
CGA® 45156; CHIPCO[C]; DICARBOSULF®; DICARBASULF®; LARVIN®; LEPICRON®; SEMEVIN®; NIVRAL®; UC-51762®; UC 51769®; UC 80502®Экологическая судьба
Soil. Under aerobic and anaerobic soil conditions, thiodicarb degrades to methomyl and methomyl oxime (Hartley and Kidd, 1987). The reported half-life in various soils is 3–8 days (Hartley and Kidd, 1987).Метаболический путь
The initial metabolic reaction of thiodicarb in soils, plants and animals is the hydrolytic or thiolytic cleavage of the N-S bond to methomyl. The subsequent metabolic pathway of methomyl involves hydrolysis / elimination reactions to yield S-methyl-N-hydroxythioacetimidate and ultimately acetonitrile and CO2 as the major terminal products. The metabolic pathways of thiodicarb are presented in Scheme l. See also the methomyl entry.