Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
Тетрагидрофуран структурированное изображение

Тетрагидрофуран

  • английское имяTetrahydrofuran
  • CAS №109-99-9
  • CBNumberCB6852795
  • ФормулаC4H8O
  • мольный вес72.11
  • EINECS203-726-8
  • номер MDLMFCD00005356
  • файл Mol109-99-9.mol
химическое свойство
Температура плавления -108°C
Температура кипения 66 °C
плотность 0.887 g/mL at 20 °C
плотность пара 2.5 (vs air)
давление пара <0.01 mm Hg ( 25 °C)
показатель преломления n20/D 1.465
Fp >230 °F
температура хранения Store at +5°C to +30°C.
растворимость water: soluble
форма Liquid
Удельный вес 0.89
цвет <10(APHA)
Водородный показатель 7
Относительная полярность 0.207
РН 7-8 (200g/l, H2O, 20℃)
Запах Ethereal, detectable at 2 to 50 ppm
Пределы взрываемости 1.5-12.4%(V)
Растворимость в воде miscible
Точка замерзания -108℃
Чувствительный Air Sensitive & Hygroscopic
λмакс λ: 245 nm Amax: ≤0.26
λ: 275 nm Amax: ≤0.046
λ: 315 μm Amax: ≤0.0044
Мерк 14,9211
БРН 102391
констант закона Генри 1.54 (static headspace-GC, Welke et al., 1998)
Пределы воздействия TLV-TWA 200 ppm (590 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); STEL 250 ppm (ACGIH); IDLH 20,000 ppm (NIOSH).
Диэлектрическая постоянная 11.6(-70℃)
Стабильность Stable. Incompatible with halogens, strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases, oxygen. May generate explosive peroxides in storage if in contact with air. Highly flammable. Store at room temperature under nitrogen. Hazardous polymerisation may occur. Light sensitive. May contain 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol (BHT) as a s
ИнЧИКей WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.45 at 25℃
FDA 21 CFR 178.3950; 175.105; 175.320; 177.1200
Непрямые добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами TETRAHYDROFURAN
Справочник по базе данных CAS 109-99-9(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 3
FDA UNII 3N8FZZ6PY4
МАИР 2B (Vol. 119) 2019
Справочник по химии NIST Furan, tetrahydro-(109-99-9)
Система регистрации веществ EPA Tetrahydrofuran (109-99-9)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi,F,Xn
Заявления о рисках 36/37/38-36/37-19-11-40
Заявления о безопасности 26-36-33-29-16-46-37-13
РИДАДР UN 2924 3/PG 2
OEB A
OEL TWA: 200 ppm (590 mg/m3), STEL: 250 ppm (735 mg/m3)
WGK Германия 1
RTECS MD0916000
F 3-10-23
Температура самовоспламенения 610 °F
TSCA Yes
Класс опасности 3
Группа упаковки II
кода HS 29321100
Банк данных об опасных веществах 109-99-9(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 oral (rat) 2880 mg/kg
LC50 inhal (rat) 21,000 ppm (3 h)
PEL (OSHA) 200 ppm (590 mg/m3)
TLV-TWA (ACGIH) 200 ppm (590 mg/m3)
STEL (ACGIH) 250 ppm (737 mg/m3)
ИДЛА 2,000 ppm [10% LEL]
NFPA 704:
3
2 1

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

    H351:Предполагается, что данное вещество вызывает раковые заболевания.

    H225:Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси.

    H336:Может вызывать сонливость или головокружение.

  • оператор предупредительных мер

    P201:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P202:Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.

    P210:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P308+P313:ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.

Тетрагидрофуран MSDS

Тетрагидрофуран химические свойства, назначение, производство

Описание

Тетрагидрофуран — это простой насыщенный эфир циклического строения. Легколетучая жидкость без цвета, со специфичным «эфирным» запахом. Синонимы: тетраметиленоксид, фуранидин, оксолан,1,4-эпокси-бутан, широко используются сокращения ТГФ, THF. Тетрагидрофуран — бесцветная химическая жидкость, которой характерен специфический эфирный запах. Химикат относится к веществам 1 группы опасности. Насыщенный простой эфир способен вызвать стойкие необратимые нарушения в организме, поэтому важно придерживаться всех мер безопасности во время работы с ним.

Химические свойства

Тетрагидрофуран начинает закипать при температуре +66 °С, а плавиться — от +108,5 °С. Он активно взаимодействует с веществами органической природы и водой. Вступая в реакцию с некоторыми окислителями и кислотами, происходит разрушение циклической структуры. Процесс полимеризации молекулы наблюдается при участии хлорида железа и хлорангидрида сернистой кислоты. Образование полимеров с оксидами углеводов происходит при наличии катализаторов. Нестабильные пероксиды — продукты окисления, которые получаются при взаимодействии тетрагидрофурана с воздухом. Зачастую они самопроизвольно взрываются. Во избежание жизненно опасной ситуации в химикат добавляют стабилизатор.

Химические свойства

Tetrahydrofuran (THF) is an industrial solvent widely recognized for its unique combination of useful properties. DuPont THF is better than 99.9% pure with a small (0.025-0.040 wt % ) amount of butylated hydroxytoluene (BHT, 4-methyl-2,6-di-tertbutyl phenol) added as an antioxidant. Tetrahydrofuran is a cycloaliphatic ether and is not "photochemically reactive" as defined in Section k of Los Angeles County's Rule 66 (equivalent to Rule 442 of the Southern California Air Pollution Control District). THF has an ethereal odor. The Odor Threshold is listed @ 3.8 (3M), 20-50ppm, and 31ppm. It is also a common laboratory reagent and an intermediate in chemical syntheses of consumer and industrial products such as nutritionals, pharmaceuticals, and insecticides (HSDB, 2011).

Использование

Tetrahydrofuran is used primarily (80%) to make polytetramethylene ether glycol, the base polymer used primarily in the manufacture of elastomeric fibers (e.g., spandex) as well as polyurethane and polyester elastomers (e.g., artificial leather, skateboard wheels). The remainder (20%) is used in solvent applications (e.g., pipe cements, adhesives, printing inks, and magnetic tape) and as a reaction solvent in chemical and pharmaceutical syntheses.

Применение

Используют как растворитель, например для поливинилхлорида, в лабораторной практике — вместо этилового эфира при получении магнийорганических соединений (в частности, винилмагнийбромида). Продукты гомо- и сополимеризации тетрагидрофурана — сырьё для получения уретановых каучуков. Из ТГФ синтезируют гамма-бутиролактон. Кроме того, используется как противокристаллизационная присадка к авиационным и ракетным топливам.

Безопасность

Самоокисляется в присутствии света и кислорода с образованием смолистых продуктов, которые придают оттенок от розового до коричневого цвета при концентрации выше 100-250 мг/л.
При контакте с воздухом ТГФ может разлагаться на взрывоопасные перекиси и окись углерода. Тетрагидрофуран (ТГФ) - очень опасное вещество, прежде всего из-за его легковоспламеняющихся и взрывоопасных свойств, выделяет едкий дым и пары при нагревании. Очень летуч, имеет низкую температуру воспламенения. Пары ТГФ могут вызывать раздражение слизистых глаз и органов дыхания человека.
При контакте с некоторыми формами пластмасс и резины тетрагидрофуран разрушает их.

Производство

Ежегодно производится около 200 000 тонн тетрагидрофурана. Наиболее широко используемый промышленный процесс включает катализируемую кислотой дегидратацию 1,4-бутандиола. Ashland / ISP - один из крупнейших производителей этого химического маршрута. Способ аналогичен производству диэтилового эфира из этанола. Бутандиол получают в результате конденсации ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием. DuPont разработала способ получения ТГФ окислением н-бутана до неочищенного малеинового ангидрида с последующим каталитическим гидрированием. Третий крупный промышленный способ включает гидроформилирование аллилового спирта с последующим гидрированием до 1,4-бутандиола.

Профиль реактивности

Tetrahydrofuran reacts violently with oxidizing agents leading to fires and explosions [Handling Chemicals Safely 1980. p. 891]. Subject to peroxidation in the air. Peroxides or their products react exothermically with lithium aluminum hydride [MCA Guide for Safety 1973]. Thus, use as a solvent for lithium aluminum hydride has led to fires. Using potassium hydroxide or sodium hydroxide to dry impure Tetrahydrofuran that contains peroxides has resulted in explosions. A violent explosion occurred during the preparation of sodium aluminum hydride from sodium and aluminum in a medium of Tetrahydrofuran [Chem. Eng. News 39(40):57. 1961]. THF forms explosive products with 2-aminophenol [Lewis 3227].

Воспламеняемость и взрывоопасность

THF is extremely flammable (NFPA rating = 3), and its vapor can travel a considerable distance to an ignition source and "flash back." A 5% solution of THF in water is flammable. THF vapor forms explosive mixtures with air at concentrations of 2 to 12% (by volume). Carbon dioxide or dry chemical extinguishers should be used for THF fires.
THF can form shock- and heat-sensitive peroxides, which may explode on concentration by distillation or evaporation. Always test samples of THF for the presence of peroxides before distilling or allowing to evaporate. THF should never be distilled to dryness.

Возможный контакт

The primary use of tetrahydrofuran is as a solvent to dissolve synthetic resins, particularly polyvinyl chloride and vinylidene chloride copolymers. It is also used to cast polyvinyl chloride films, to coat substrates with vinyl and vinylidene chloride; and to solubilize adhesives based on or containing polyvinyl chloride resins. A second large market for THF is as an electrolytic solvent in the Grignard reaction-based production of tetramethyl lead. THF is used as an intermediate in the production of polytetramethylene glycol.

Канцерогенность

THF showed little evidence of mutagenic activity in a variety of in vitro and in vivo assays.

хранилище

THF should be used only in areas free of ignition sources, and quantities greater than 1 liter should be stored in tightly sealed metal containers in areas separate from oxidizers. Containers of THF should be dated when opened and tested periodically for the presence of peroxides.

Несовместимости

Forms thermally explosive peroxides in air on standing (in absence of inhibitors). Peroxides can be detonated by heating, friction, or impact. Reacts violently with strong oxidizers, strong bases and some metal halides. Attacks some forms of plastics, rubber and coatings.

Утилизация отходов

Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform with EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal. Concentrated waste containing peroxides-perforation of a container of the waste from a safe distance followed by open burning.

Тетрагидрофуран запасные части и сырье

сырьё

1of3

запасной предмет

1of8

Тетрагидрофуран поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-18678179670
+86-18615116763
China 101 58
+86-0551-65418679
+86-18949832763
China 2989 55
+86-022-66880623
+8618622897568
China 562 58
+86-89586680
+86-13289823923
China 9003 58
+86-0543-2240078
+8618364991597
China 994 58
+8615662695772 China 998 58
+86-19313118575
+86-19313118575
China 130 58
+1-+1(833)-552-7181 United States 57511 58
+86-57-80696996
+86-19816093969
China 18 58
+8615387054039 China 436 58