Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

D(-)-Tartaric acid

  • русский язык имя
  • английское имяD(-)-Tartaric acid
  • CAS №526-83-0
  • CBNumberCB6663151
  • ФормулаC4H6O6
  • мольный вес150.09
  • EINECS200-533-0
  • номер MDLMFCD00004238
  • файл Mol526-83-0.mol
химическое свойство
Температура плавления 159-171°C
Температура кипения 399.3±42.0 °C(Predicted)
плотность 1.886±0.06 g/cm3(Predicted)
температура хранения Sealed in dry,Room Temperature
растворимость DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly), Water (Sparingly, Sonicated)
форма Solid
пка 3.07±0.34(Predicted)
цвет White to Off-White
Запах at 100.00 %. odorless
Odor Type odorless
InChI InChI=1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
ИнЧИКей FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(O)(=O)C(O)C(O)C(O)=O
LogP -1.081 (est)
FDA UNII W4888I119H
Система регистрации веществ EPA 2,3-Dihydroxysuccinic acid (526-83-0)
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 29181200

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

  • оператор предупредительных мер

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

D(-)-Tartaric acid химические свойства, назначение, производство

Описание

Tartaric acid is a white crystalline diprotic aldaric acid. It occurs naturally in many plants, particularly grapes, bananas, and tamarinds, is commonly combined with baking soda to function as a leavening agent in recipes, and is one of the main acids found in wine. It is added to other foods to give a sour taste, and is used as an antioxidant. Salts of tartaric acid are known as tartrates. It is a dihydroxyl derivative of succinic acid.
Tartaric acid was first isolated from potassium tartrate, known to the ancients as tartar, circa 800 AD, by the alchemist Jabir ibn Hayyan The modern process was developed in 1769 by the Swedish chemist Carl Wilhelm Scheele.
Tartaric acid played an important role in the discovery of chemical chirality. This property of tartaric acid was first observed in 1832 by Jean Baptiste Biot, who observed its ability to rotate polarized light. Louis Pasteur continued this research in 1847 by investigating the shapes of ammonium sodium tartrate crystals, which he found to be chiral. By manually sorting the differently shaped crystals under magnification, Pasteur was the first to produce a pure sample of levotartaric acid.

Использование

Pharmaceutic aid (buffering agent).

Определение

A crystalline naturallyoccurring carboxylic acid,(CHOH)2(COOH)2; r.d. 1.8; m.p.171–174°C. It can be obtained fromtartar (potassium hydrogen tartrate)deposits from wine vats, and is usedin baking powders and as a foodstuffsadditive. The compound isoptically active (see optical activity).The systematic name is 2,3-dihydroxybutanedioic acid.

D(-)-Tartaric acid поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-13004146052 China 1022 58
+86-15271838296;
+8615271838296
China 1512 58
+8615531157085 China 8816 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12835 58
+86-13131129325 China 5893 58
+86-13176845580
+86-13176845580
China 232 58
+8619956560829 China 286 58
+8617756083858 China 973 58
+8613343047651 China 3002 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29791 60