Пентобарбитал
- английское имяPentobarbital
- CAS №76-74-4
- CBNumberCB5402863
- ФормулаC11H18N2O3
- мольный вес226.27
- EINECS200-983-8
- номер MDLMFCD00057561
- файл Mol76-74-4.mol
химическое свойство
| Температура плавления | 129.5°C |
| Температура кипения | 367.89°C (rough estimate) |
| плотность | 1.1376 (rough estimate) |
| показатель преломления | 1.4620 (estimate) |
| Fp | 9℃ |
| температура хранения | 2-8°C |
| растворимость | Very slightly soluble in water, freely soluble in ethanol. It forms water-soluble compounds with alkali hydroxides and carbonates and with ammonia. |
| форма | A neat solid |
| пка | pK1:8.11(0) (25°C) |
| Растворимость в воде | 679 mg/L |
| Справочник по базе данных CAS | 76-74-4(CAS DataBase Reference) |
| Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
| FDA UNII | I4744080IR |
| Код УВД | N05CA01 |
| Справочник по химии NIST | Pentobarbital(76-74-4) |
| Система регистрации веществ EPA | Pentobarbital (76-74-4) |
| Коды опасности | T,F | |||||||||
| Заявления о рисках | 25-63-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11 | |||||||||
| Заявления о безопасности | 7-16-36/37-45-36/37/39-22 | |||||||||
| РИДАДР | UN 2811 6.1/PG 3 | |||||||||
| WGK Германия | 3 | |||||||||
| RTECS | CQ5775000 | |||||||||
| Класс опасности | 6.1(b) | |||||||||
| Группа упаковки | III | |||||||||
| кода HS | 2933530000 | |||||||||
| Банк данных об опасных веществах | 76-74-4(Hazardous Substances Data) | |||||||||
| Токсичность | A barbiturate that causes CNS depression, apparently due to a facilitation of GABA-ergic inhibition. It appears that the site of action of pentobarbital may be the macromolecular complex made up of a GABA receptor, chloride channel, benzodiazepine-binding site, and picrotoxin-binding site. Barbiturates have been shown to compete for dihydropicrotoxinin-binding sites. In clinical use, barbiturates such as pentobarbital have been largely replaced as sedative-hypnotics by the much safer benzodiazepines. The sedative-hypnotic properties of barbiturates may lead to abuse, as tolerance and dependence are known to occur. In animals, pentobarbital is routinely used for its anesthetic and anticonvulsant properties, as well as for euthanasia. Pentobarbital, like other barbiturates, can induce the metabolism of other compounds by altering cytochrome P450 activity. The oral LD50 in rats is 118 mg/kg. | |||||||||
| NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H301：Токсично при проглатывании.
H336：Может вызывать сонливость или головокружение.
H361d：Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на неродившегося ребенка.
-
оператор предупредительных мер
P201：Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P202：Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.
P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264：После работы тщательно вымыть кожу.
P270：При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P301+P310：ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.
Пентобарбитал химические свойства, назначение, производство
Описание
Pentobarbital (CRM) (Item No. 20966) is a certified reference material categorized as a barbiturate. Pentobarbital is regulated as a Schedule II compound in the United States. Pentobarbital (CRM) (Item No. 20966) is provided as a DEA exempt preparation. This product is intended for research and forensic applications.Химические свойства
A white or almost white, crystalline powder or colourless crystalsИспользование
Sedative-hypnotic.Определение
ChEBI: A member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups.Всемирная организация здравоохранения(ВОЗ)
Pentobarbital is a short-acting barbiturate which is controlled under Schedule III of the 1971 Convention on Psychotropic Substances. See WHO comment for barbiturates. (Reference: (UNCPS3) United Nations Convention on Psychotropic Substances (III), , , 1971)Методы очистки
A solution of the sodium salt in 10% HCl is prepared, and the acid is extracted with ether. Evaporation of the extract gives a solid which is then purified by repeated crystallisation from CHCl3. It sublimes at 95-105o/10-12mm. [Bucket & Sandorfy J Phys Chem 88 3274 1984.] The (+)-and (-)-enantiomers crystallise from 50% aqueous EtOH with m 120-121o and have [] 25 +4.73o to –4.93o (EtOH) [Kleiderer & Shonle J Am Chem Soc 56 1772 1934]. [Beilstein 24