

Фенбуфен
- английское имяFenbufen
- CAS №36330-85-5
- CBNumberCB2239125
- ФормулаC16H14O3
- мольный вес254.29
- EINECS252-979-0
- номер MDLMFCD00056701
- файл Mol36330-85-5.mol
химическое свойство
Температура плавления | 184-187 °C (lit.) |
Температура кипения | 357.5°C (rough estimate) |
плотность | 1.1565 (rough estimate) |
показатель преломления | 1.5600 (estimate) |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | Very slightly soluble in water, slightly soluble in acetone, in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride. |
пка | pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain) |
форма | Solid |
цвет | White to off-white |
Растворимость в воде | 2.212mg/L(25 ºC) |
Мерк | 13,3990 |
FDA UNII | 9815R1WR9B |
Код УВД | M01AE05 |
Система регистрации веществ EPA | [1,1'-Biphenyl]-4-butanoic acid, .gamma.-oxo- (36330-85-5) |
UNSPSC Code | 41116107 |
NACRES | NA.24 |
Коды опасности | T | |||||||||
Заявления о рисках | 25 | |||||||||
Заявления о безопасности | 28-45 | |||||||||
РИДАДР | UN 2811 6.1/PG 3 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
RTECS | DV1761000 | |||||||||
Класс опасности | 6.1 | |||||||||
Группа упаковки | III | |||||||||
кода HS | 2918300090 | |||||||||
Токсичность | LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte) | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H301:Токсично при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P301+P310+P330:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.
Фенбуфен химические свойства, назначение, производство
Описание
Fenbufen has been found to be an effective, well-tolerated drug for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and ankylosing spondylitis. Fenbufen is prepared by the Friedel-Crafts (aluminum chloride – nitrobenzene) acylation of biphenyl with succinic anhydride. The compound is metabolized in humans first to 4-hydroxy-4-biphenylbutyric acid (tmax 2.5 h) then to 4-biphenyl acetic acid (tmax 7.5 h). Both metabolites are more active than fenbufen itself and circulate for several hours (t1/2 10 h). This slow conversion of fenbufen to active metabolites having relatively long plasma half-lives allows for once a day dosing with this agent.Химические свойства
White SolidИспользование
Cyclo-oxygenase inhibitor; analgesic; anti-inflammatoryОбщее описание
Fenbufen belongs to the class of non-steroidal anti-inflammatory drugs, widely used as an antipyretic and analgesic in medical applications. Its mode of action involves the inhibition of cyclooxygenase enzyme and thereby prevents the synthesis of certain prostaglandins.Профиль безопасности
Poison by ingestion,intraperitoneal, and subcutaneous routes. Human systemiceffects by ingestion: cough, sweating, body temperature.An experimental teratogen. Other experimentalreproductive effects. An anti-inflammatory agent. Whenheated to decomposiФенбуфен запасные части и сырье
сырьё
- Бифенил
- Янтарный ангидрид
- Алюминия хлорид
- Метиловый эфир 4- (4-бифенилил) бутановой кислоты
- 4-циклогексил-гамма-оксобензолмасляная кислота
1of3
запасной предмет
Фенбуфен поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86-13131129325 | China | 5887 | 58 | |
+8613043004613 | China | 283 | 58 | |
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 | |
+86 319 5273535 | CHINA | 287 | 58 | |
18627774460 | CHINA | 742 | 58 | |
86-13657291602 | CHINA | 22963 | 58 | |
8485655694 | United States | 63687 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49732 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29809 | 58 | |
+86-13806087780 | China | 17365 | 58 |