Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
Этилацетоацетатом структурированное изображение

Этилацетоацетатом

  • английское имяEthyl acetoacetate
  • CAS №141-97-9
  • CBNumberCB0301721
  • ФормулаC6H10O3
  • мольный вес130.14
  • EINECS205-516-1
  • номер MDLMFCD00009199
  • файл Mol141-97-9.mol
химическое свойство
Температура плавления −43 °C(lit.)
Температура кипения 181 °C(lit.)
плотность 1.029 g/mL at 20 °C(lit.)
плотность пара 4.48 (vs air)
давление пара 1 mm Hg ( 28.5 °C)
FEMA 2415 | ETHYL ACETOACETATE
показатель преломления n20/D 1.419
Fp 185 °F
температура хранения Store below +30°C.
растворимость 116 g/L (20°C)
пка 11(at 25℃)
форма Liquid
цвет APHA: ≤15
Удельный вес 1.027~1.035 (20/4℃)
Относительная полярность 0.577
РН 4.0 (110g/l, H2O, 20℃)
Запах Agreeable, fruity.
Odor Type fruity
Пределы взрываемости 1.0-54%(V)
Растворимость в воде 116 g/L (20 ºC)
Номер JECFA 595
Мерк 14,3758
БРН 385838
Диэлектрическая постоянная 15.0(Ambient)
Стабильность Stable. Incompatible with acids, bases, oxidizing agents, reducing agents, alkali metals. Combustible.
ИнЧИКей XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.8 at 20℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS) ETHYL ACETOACETATE
FDA 21 CFR 172.515; 175.300
Справочник по базе данных CAS 141-97-9(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII IZP61H3TB1
Справочник по химии NIST Butanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester(141-97-9)
Система регистрации веществ EPA Ethyl acetoacetate (141-97-9)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36
Заявления о безопасности 26-24/25
РИДАДР UN 1993
WGK Германия 1
RTECS AK5250000
Температура самовоспламенения 580 °F
TSCA Yes
Класс опасности 3.2
Группа упаковки III
кода HS 29183000
Банк данных об опасных веществах 141-97-9(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 orally in rats: 3.98 g/kg (Smyth)
NFPA 704:
2
1 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

  • оператор предупредительных мер

    P210:Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P337+P313:Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.

    P370+P378:При пожаре тушить сухим песком, сухим химическим порошком или спиртостойкой пеной.

    P403+P235:Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Этилацетоацетатом MSDS

Этилацетоацетатом химические свойства, назначение, производство

Описание

The organic compound ethyl acetoacetate (EAA) is the ethyl ester of acetoacetic acid. It is mainly used as a chemical intermediate in the production of a wide variety of compounds, such as amino acids, analgesics, antibiotics, antimalarial agents, antipyrine and amino pyrine, and vitamin B1; as well as the manufacture of dyes, inks, lacquers, perfumes, plastics, and yellow paint pigments. Alone, it is used as a flavoring for food.

Химические свойства

Ethyl 3-Oxobutanoate is a colorless liquid with a fruity, ethereal, sweet odor reminiscent of green apples. It is used to create fresh, fruity top notes in feminine fine fragrances. Ethyl acetoacetate occurs in flavors of natural materials such as coffee, strawberries, and yellow passion fruits.

Вхождение

Naturally occurring in strawberry, coffee, sherry, passion fruit juice (yellow), babaco fruit (Carica pentagona Heilborn) and bread.

Использование

Ethyl acetoacetate (EAA) is used as starting material for the syntheses of alpha-substituted acetoacetic esters and cyclic compounds, e.g. pyrazole, pyrimidine and coumarin derivatives as well as intermediate for vitamins and pharmaceuticals. Product Data Sheet

Подготовка

Ethyl acetoacetate is produced industrially by treatment of diketene with ethanol.
The preparation of ethyl acetoacetate is a classic laboratory procedure . It is prepared via the Claisen condensation of ethyl acetate. Two moles of ethyl acetate condense to form one mole each of ethyl acetoacetate and ethanol.

Методы производства

Ethyl acetoacetate is manufactured through a reaction of high-purity ethyl acetate with sodium, followed by neutralization with sulfuric acid.

Определение

This compound is a tautomer at room temperature consisting of about 93% keto form and 7% enol form.

Общее описание

A colorless liquid with a fruity odor. Flash point 185°F. Boiling point 365°F. May cause adverse health effects if ingested or inhaled. May irritate to skin, eyes and mucous membranes. Used in organic synthesis and in lacquers and paints.

Реакции воздуха и воды

Flammable.

Профиль реактивности

Ethyl acetoacetate, a beta-keto ester, is more reactive than many esters. Undergoes an exothermic cleavage reaction in the presence of concentrated base. Reacts with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Mixing with 2,2,2-tris(bromomethyl)ethanol and zinc led to an explosion [US Patent 3 578 619, Crotonaldehyde may rapidly polymerize with Ethyl acetoacetate (Soriano, D.S. et al. 1988. Journal of Chemical Education 65:637.).1971].

Опасность

Toxic by ingestion and inhalation; irritant to skin and eyes.

Угроза здоровью

Liquid may cause mild irritation of eyes.

Химическая реактивность

Ethyl acetoacetate is subject to Keto - enol tautomerism. Ethyl acetoacetate is often used in the acetoacetic ester synthesis similar to diethyl malonate in the malonic ester synthesis or the Knoevenagel condensation. The protons alpha to carbonyl groups are acidic, and the resulting carbanion can undergo nucleophilic substitution. A subsequent thermal decarboxylation is also possible.Similar to the behavior of acetylacetone, the enolate of ethyl acetoacetate can also serve as a bidentate ligand. For example, it forms purple coordination complexes with iron (III) salts :
Ethyl acetoacetate can also be reduced to ethyl 3-hydroxy butyrate.

Профиль безопасности

eye irritant. Combustible liquid when exposed to heat or flame; can react with oxidzing materials. Explosive reaction when heated with Zn + tribromoneopentyl alcohol or 2,2,2 tris(bromomethy1)ethanol. To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ESTERS.

Методы очистки

Shake the ester with small amounts of saturated aqueous NaHCO3 (until no further effervescence), then with water. Dry it with MgSO4 or CaCl2 and distil it under reduced pressure. [Beilstein 3 IV 1528.]

Этилацетоацетатом запасные части и сырье

сырьё

1of2

запасной предмет

1of8

Этилацетоацетатом поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21663 55
+86-0519-8359-8696
+8618018249389
China 9259 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12495 58
+86-13131129325 China 5894 58
+86-0311-87836622
+86-17333973358
China 8054 58
+8615571922873 China 106 58
+86-15532196582
+86-15373005021
China 2990 58
+86-371-86557731
+86-13613820652
China 20290 58
+86-13082019107
+86-13082019107
China 208 58
+44-7438349267
+44-7438349267
China 559 58