Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
Фенилбутазон структурированное изображение

Фенилбутазон

  • английское имяPhenylbutazone
  • CAS №50-33-9
  • CBNumberCB0370134
  • ФормулаC19H20N2O2
  • мольный вес308.37
  • EINECS200-029-0
  • номер MDLMFCD00005500
  • файл Mol50-33-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 106-108 °C (lit.)
Температура кипения 448.76°C (rough estimate)
плотность 1.1591 (rough estimate)
показатель преломления 1.6140 (estimate)
температура хранения 2-8°C
растворимость Practically insoluble in water, sparingly soluble in alcohol. It dissolves in alkaline solutions.
форма Powder
пка 4.5(at 25℃)
цвет White to almost white
Растворимость в воде <0.1 g/100 mL at 23.5 ºC
Мерк 14,7277
БРН 290080
Стабильность Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases.
ИнЧИКей VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N
LogP 3.160
Справочник по базе данных CAS 50-33-9(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII GN5P7K3T8S
Справочник по химии NIST Phenylbutazone(50-33-9)
Код УВД M01AA01,M02AA01
МАИР 3 (Vol. 13, Sup 7) 1987
Система регистрации веществ EPA Phenylbutazone (50-33-9)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn,T,F
Заявления о рисках 36/37/38-20/21/22-42/43-45-36-11
Заявления о безопасности 36/37/39-26-45-22-53-36/37-16
РИДАДР 3249
WGK Германия 3
RTECS UQ8225000
TSCA Yes
Класс опасности 6.1(b)
Группа упаковки III
кода HS 29331990
Банк данных об опасных веществах 50-33-9(Hazardous Substances Data)
Токсичность LD50 oral in rabbit: 781mg/kg
NFPA 704:
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H301:Токсично при проглатывании.

    H312+H332:Вредно при попадании на кожу или при вдыхании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P310:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.

    P302+P352+P312:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды. Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P304+P340+P312:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Фенилбутазон MSDS

Фенилбутазон химические свойства, назначение, производство

Описание

Phenylbutazone, one of the earliest NSAIDs introduced, is now indicated for the symptomatic relief of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, gout, and acute superficial thrombophlebitis. The gastrointestinal and bone marrow toxicity observed in its early use have been greatly reduced by lower dosage (300 mg/d). Nevertheless, it is used primarily where other drugs have failed and then only for short-term therapy. The drug has a long serum half-life of about 100 h. It is a moderately active cyclooxygenase inhibitor and it suppresses both spontaneous and chemotactic motility of neutrophils. In addition to the serious gastrointestinal and hematological adverse effects, sodium and water retention, rash, vertigo, and dermatitis are observed.

Химические свойства

Off-Whtie Solid

Использование

Phenylbutazone, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is an efficient reducing cofactor for the peroxidase activity of COX. Phenylbutazone-dependent inactivation of COX and prostacyclin synthase is markedly increased in the presence of 100 μM hydrogen peroxide with half-maximal effects at Phenylbutazone concentrations of 100 and 25 μM for COX and prostacyclin synthase, respectively.

Всемирная организация здравоохранения(ВОЗ)

Phenylbutazone, a pyrazolone derivative with anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity, was introduced in 1949 for the treatment of rheumatic disorders. Its use was subsequently associated with serious and sometimes fatal adverse reactions, notably cases of aplastic anaemia and agranulocytosis. Many national drug regulatory authorities consider that more recently introduced drugs offer a safer alternative for most, if not all, patients requiring anti-inflammatory agents. Phenylbutazone has thus been either withdrawn at the national level or retained with rigorously restricted indications for patients unresponsive to other therapy. These restrictions also apply, in general, to combination products containing phenylbutazone.

Общее описание

Odorless white or off-white crystalline powder. Tasteless at first, but slightly bitter aftertaste. pH (aqueous solution) 8.2.

Реакции воздуха и воды

Phenylbutazone is relatively stable at ambient temperatures. Aqueous decomposition of Phenylbutazone occurs by hydrolysis and oxidation. Insoluble in water.

Профиль реактивности

Phenylbutazone is incompatible with strong oxidizers, strong acids and strong bases. .

Пожароопасность

Flash point data for Phenylbutazone are not available; however, Phenylbutazone is probably combustible.

Профиль безопасности

Suspected human carcinogen producing leukemia. A human poison by parenteral route. An experimental poison by ingestion, intraperitoneal, subcutaneous, intravenous, and intramuscular routes. Human systemic effects by ingestion and possibly other routes: fever, blood pressure increase, other unspecified vascular effects, damage to kidney tubules and glomeruli, decreased urine volume, blood in the urine, reduction in the number of whte blood cells, and agranulocytosis. Experimental teratogenic and reproductive effects. Human mutation data reported. An eye irritant. An antiinflammatory agent. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx

Методы очистки

Crystallise the dione from EtOH. Its pK2 3 is 4.52 (in H2O), 4.89 (in 50% aqueous EtOH) and 5.25 (80% 2-methoxyethanol). It complexes with Hg2+, Cd2+ and Zn2+. It has UV with max at 239.5nm in MeOH+50% aqueous HClO4 and 264nm in aqueous 0.1N NaOH. [Beilstein 24 III/IV 1123.]

Фенилбутазон поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86 13288715578
+8613288715578
China 12835 58
+86-86-18148706580
+8618826483838
China 149 58
+86-0533-2185556
+8617865335152
China 10986 58
+8618092446649 China 1143 58
+86-17332992504
+86-17332992504
China 299 58
+86-18600796368
+86-18600796368
China 405 58
+86-86-02137122233
+8613795318958
China 299 55
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21636 55
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29885 58
0086-13720134139 CHINA 965 58