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TAK-875

TAK-875,1000413-72-8,结构式
  • 中文名称:TAK-875
  • 中文别名:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸;(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲;(S)-2-(6-((2',6'-二甲基-4'-(3-(甲磺酰基)丙氧基)-[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸;化合物 FASIGLIFAM;化合物TAK875,10 MM DMSO 溶液;(S)-2-(6-((2',6'-二甲基-4'-(3-(甲磺酰基)丙氧基)-[1,1'-联苯]-3-基)甲氧基)-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸;TAK-875 (Fasiglifam;TAK 875;TAK875);法西格列
  • 英文名称:TAK-875
  • CAS No:1000413-72-8
  • EINECS号:-0
  • 分子式:C29H32O7S
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用途
TAK-875是一种口服的选择性GPR40激动剂,曾作为2型糖尿病的候选药物进行研究,但由于临床中发现肝毒性风险,其开发已被终止,目前仅用于相关的生物学机制研究。