1000413-72-8
中文名称
TAK-875
英文名称
TAK875
CAS
1000413-72-8
分子式
C29H32O7S
分子量
524.625
MOL 文件
1000413-72-8.mol
更新日期
2024/11/21 09:29:33
结构式
基本信息
中文别名
(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸
英文别名
CS-54
TAK875
Fasiglifam
TAK-875,TAK875
TAK-875, >=98%
TAK875 USP/EP/BP
TAK-875(Fasiglifam)
FASIGLIFAM (TAK-875)
TAK-875
TAK875
TAK 875.
(S)-2-(6-((2',6'-Dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dih
TAK875
Fasiglifam
TAK-875,TAK875
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TAK875 USP/EP/BP
TAK-875(Fasiglifam)
FASIGLIFAM (TAK-875)
TAK-875
TAK875
TAK 875.
(S)-2-(6-((2',6'-Dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dih
所属类别
原料药:抑制剂
物理化学性质
熔点 | 123-127°C |
沸点 | 739.1±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.252 |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | 可溶于乙腈(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 4.36±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至灰白色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
简介
Fasiglifam (TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂,在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM,比油酸有效400倍。 TAK-875表现出有效的激动剂活性,并对人GPR40受体表现出高结合亲和力,Ki 为38 nM。TAK-875对大鼠GPR40受体表现出较弱的亲和力,Ki为140 nM。TAK-875表现出良好的选择性,其对FFA受体家族的其他成员几乎没有激动作用,EC50 >10 μM。
应用
最新研究表明,TAK-875是治疗2型糖尿病的一种新药物,其改善血糖控制效果与格列美脲相似,但引起低血糖的风险明显低于后者。其以葡萄糖依赖方式来增强胰岛素分泌的新型口服药物。即当血糖水平正常时,TAK-875对胰岛素分泌无任何作用。因此,TAK-875既可以有效控制血糖升高,又可以使低血糖的发生风险最小化。
TAK-875价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-10480 | TAK-875 Fasiglifam | 1000413-72-8 | 2mg | 800元 |
2024/11/08 | HY-10480 | TAK-875 Fasiglifam | 1000413-72-8 | 5mg | 1100元 |
2024/11/08 | HY-10480 | TAK-875 Fasiglifam | 1000413-72-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 1210元 |
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纯度:95%,98%
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备注:1g,kg
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纯度:>98%,GPR40
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备注:>98%,GPR40激动剂
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英文名称:TAK-875
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中文名称:化合物 Fasiglifam
英文名称:Fasiglifam
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