植酸，83-86-3，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

植酸蚀刻剂对脱矿质牙本质结构稳定性和牙本质结合的影响。

本研究检查了植酸 （IP6） 在稳定牙本质胶原网络形态和树脂-牙本质结合方面的作用。
方法和结果：
牙本质梁用 10% 磷酸 （PA） 或 1% IP6 （pH 1.2） 完全脱矿。将 PA 脱盐梁分为三组：（a） 无需进一步处理（对照），（b） 用 5% 戊二醛 （GA） 处理 1 小时，（c） 用 1% IP6 （pH 7） 处理 1 小时。然后对横梁进行极限拉伸强度 （UTS） 测试。使用场发射扫描电子显微镜 （FE-SEM） 进行牙本质微形态学评估。牙本质盘用 35% PA 蚀刻 15 s 或 1% IP6 蚀刻 30 s。PA 蚀刻牙本质盘分为 （a）、（b） 和 （c） 三组UTS 测试，但 GA 或 IP6 处理在 1 分钟内完成。对于微拉伸粘合强度 （μTBS） 测试，用 PA 或 IP6 蚀刻的平坦牙本质表面被印迹干燥（湿牙本质）或风干 10 秒（干牙本质），然后用蚀刻和冲洗粘合剂粘合，然后进行复合材料堆积。 与 PA 脱矿牙本质相比，IP6 脱盐牙本质显示出明显更高的 UTS。GA 和 IP6 显着改善了 PA 脱矿牙本质的 UTS。FE-SEM 观察显示牙本质胶原网络被 GA 和 IP6 保留。在湿 IP6 刻蚀牙本质组和干 IP6 刻蚀牙本质组之间未发现 μTBS 的显著差异。
结论：
IP6 蚀刻对脱矿质的牙本质基质显示出结构稳定作用，并产生良好的树脂-牙本质结合，无论牙本质湿润或干燥。

基于碳点的 

方法和结果：
我们在此报道了一种使用柠檬酸作为碳源，赖氨酸作为表面钝化试剂的光致发光碳点 （CDs） 的简单、一步热解合成。制备的 CD 显示尺寸分布窄、优异的蓝色荧光以及良好的光稳定性和水分散性。发现 CDs 的荧光通过光诱导电子转移 （PET） 工艺被具有高选择性的三价铁 （Fe（III）） 离子有效淬灭。将植酸 （PA） 添加到 CDs/Fe（III） 复合物分散体中后，CDs 的荧光得到显著恢复，这是由于 CDs/Fe（III） 复合物释放 Fe（III） 离子引起的，因为与 CDs 相比，PA 对 Fe（III） 离子具有更高的亲和力。此外，我们开发了一种使用 CDs/Fe（III） 作为荧光探针检测植酸的“off-on”荧光测定方法。该探针能够选择性检测 PA，线性范围为 0.68-18.69 μM，检测限（信噪比为 3）为 0.36 μM。
结论：
该分析方法在检测标准和真实 PA 样品时表现出较高的选择性、可重复性、稳定性和回收率。我们相信，作简便、成本低、灵敏度高和选择性使这种基于 CD 的“off-on”荧光探针成为检测 PA 的理想传感平台。

植酸。一种天然的抗氧化剂。

方法和结果：
铁催化自由基形成和随后的氧化损伤已得到充分证明。尽管许多铁螯合剂会增强活性氧的形成和脂质过氧化，但植酸（在食用豆类、谷物和种子中含量丰富）会形成铁螯合物，大大加速 Fe2+ 介导的氧还原，但阻断铁驱动的羟基自由基生成并抑制脂质过氧化。此外，高浓度的植酸通过抑制多酚氧化酶来防止各种水果和蔬菜的褐变和腐烂。
结论：
这些观察结果表明种子在休眠期间具有重要的抗氧化功能，并表明植酸盐可能是目前使用的防腐剂的替代品，其中许多防腐剂会带来潜在的健康危害。

植酸减弱 MPTP 诱导的小鼠帕金森病模型中的炎症反应和 NF-κB 和 p-ERK 水平。

植酸 （PA） 是一种天然存在的成分，在帕金森病 （PD） 中表现出保护作用。中枢神经系统 （CNS） 的炎症与 PD 中的神经元死亡密切相关。然而，植酸对 PD 保护作用的分子机制尚未完全阐明。
方法和结果：
在这项研究中，我们试图证明植酸对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 （MPTP） 诱导的小鼠 PD 模型中的神经元和炎症反应的保护作用，并研究了其中涉及的机制。运动行为测试和酪氨酸羟化酶 （TH） 免疫组化法显示，植酸显著抑制 MPTP 诱导的黑质 （SN） 多巴胺能细胞丢失。此外，使用免疫组织化学方法和定量聚合酶链反应 （qPCR），发现小胶质细胞活化和诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 被植酸显着抑制。通过 western blot 法，植酸显著减弱核因子 κB （NF-κB） 和磷酸化细胞外信号调节激酶 （p-ERK） 的表达。
结论：
综上所述，植酸在 MPTP 诱导的 PD 模型中具有神经保护作用，神经保护作用与其抗炎作用相关，这可能与抑制参与 NF-κB 和 p-ERK 的通路有关。