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  • 肉桂醛,104-55-2,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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肉桂醛,104-55-2,萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Cinnamaldehyde
104-55-2
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-25

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
肉桂醛
英文名称:
Cinnamaldehyde
CAS号:
104-55-2
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
苯丙烷类化合物
提取来源:
肉桂的树皮

肉桂醛的化学性质

CAS 编号104-55-2SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号637511外观
公式C9H8OM.Wt132.2
化合物类型苯丙烷类化合物存储在 -20°C 下干燥
同义词肉桂醛;14371-10-9
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称(E)-3-苯基丙-2-烯醛
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

肉桂醛的来源

肉桂的树皮

肉桂醛的生物活性

描述肉桂醛具有血管扩张、抗黑色素瘤、降血糖、降血脂和抗癌作用,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性。肉桂醛对储粮昆虫 Tribolium castaneum (Herbst) 和 Sitophilus zeamais Motsch 具有毒性和抗喂食活性。肉桂醛抑制 VEGF 和 HIF-α 的表达.肉桂醛是一种 COX-2 抑制剂,具有心脏保护、抗抑郁样、抗白血病、抗氧化和抗炎特性。补充其可改善糖尿病动物的葡萄糖和脂质稳态。
体外

肉桂醛对单核细胞增生李斯特菌和丁香酚对单核细胞增生李斯特菌和清溪乳杆菌的杀菌作用机制

香料油成分丁香酚和肉桂醛对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有活性,但作用机制仍然不清楚。在 20°C 的肉汤培养基中,5 mM 丁香酚或 30 mM 肉桂醛对单核细胞增生李斯特菌具有杀菌作用 (1 小时内每毫升 CFU 数量减少 >1 对数级)。在 6 mM 丁香酚浓度下对清溪乳杆菌具有杀菌作用,但用 0.5 M 肉桂醛处理没有显着效果。
方法和结果:
为了研究干扰能量产生在作用机制中的作用,在 20°C 下测量了 HEPES 缓冲液中细胞的细胞和细胞外 ATP 水平。用 5 mM 丁香酚、40 mM 肉桂醛或 10 μM 羰基氰化物间氯苯腙 (CCCP) 处理未激活的单核细胞增生李斯特菌 5 分钟可防止添加葡萄糖后细胞 ATP 浓度增加。用 40 mM 肉桂醛或 10 μM CCCP 处理充满活力的单核细胞增生李斯特菌导致细胞 ATP 水平迅速下降,但 5 mM 丁香酚对细胞 ATP 没有影响。用 10 mM 丁香酚处理 L. sakei 可防止未开电的细胞产生 ATP,并且对开电细胞的细胞 ATP 没有影响。浓度为 100 μM 的 CCCP 对 L. sakei 的细胞 ATP 没有显着影响。未观察到细胞外 ATP 的显着变化。
结论:
由于它们的快速性,对能量产生的影响显然在杀菌浓度下丁香酚和肉桂醛的活性中起主要作用。抑制能量产生的可能机制是抑制葡萄糖摄取或葡萄糖利用以及对膜通透性的影响。

肉桂醛对储粮昆虫 Tribolium castaneum (Herbst) 和 Sitophilus zeamais Motsch 的毒性和抗喂食活性。

香料肉桂 Cinnamomum aromaticum Nees 的二氯甲烷提取物被证明对 Tribolium castaneum (Herbst) 和 Sitophilus zeamais Motsch 具有杀虫作用。
方法和结果:
对肉桂醛的接触、熏蒸和抗摄食作用对 T. castaneum 成虫和幼虫以及 S. zeamais 成虫进行了测试。T. castaneum 和 S. zeamais 成虫对肉桂醛的接触毒性表现出相似的易感性,两者的 LC50 为 0.7 mg cm-2,LC95 为 0.9 mg cm-2。 然而,肉桂醛对 T. castaneum 的熏蒸毒性高于对 S. zeamais,LC50 值分别为 0.28 和 0.54 mg cm-2,LC95 值分别为 0.32 和 1.78 mg cm-2。T. castaneum 成虫比幼虫更容易受到肉桂醛的接触和熏蒸作用。随着年龄的增长,幼虫对肉桂醛的接触和熏蒸毒性变得不那么敏感。采用使用无选择测试的面粉盘生物测定法来研究肉桂醛对昆虫的抗摄食活性以及对昆虫食用和利用食物的影响。肉桂醛对 T. castaneum 成虫的饮食消耗和生长没有显着 (P > 0.05) 影响,并且在浓度高达 13.6 mg g-1 的食物中对它们没有抗喂养作用。然而,这种化合物显着 (P < 0.05) 降低了 T. castaneum 幼虫的食物消耗、生长和膳食利用,并且在 27.2 和 54.4 mg g-1 食物浓度下对幼虫具有明显的抗摄食作用。对于痉挛菌成虫,在 6.8 至 13.6 mg g-1 食物的浓度范围内,它仅显着 (P < 0.05) 减少了食物消耗,但对昆虫的生长和食物利用没有显着 (P > 0.05) 影响。
结论:
观察到抗喂养作用随着肉桂醛浓度的增加而增加。肉桂醛的综合接触、熏蒸和防喂食特性使其成为一种可能有用的谷物保护剂。

肉桂醛诱导慢性粒细胞白血病细胞体外凋亡的机制。

本研究旨在探讨肉桂醛 (CA) 对慢性髓系白血病 (CML) 细胞的凋亡诱导作用及其机制。
方法和结果:
用不同浓度的 CA 处理 CML 患者的 K562 细胞和原代骨髓单核细胞 (MNC),采用流式细胞术测量 K562 细胞和原代 CML 骨髓 MNC 的凋亡。Western blot 检测 K562 细胞中 C-MYC 的表达和 CrkL 的磷酸化,实时聚合酶链反应 (real-time PCR) 定量 K562 细胞中 BCR-ABL mRNA 的表达。结果表明,CA 以时间和剂量依赖性方式诱导 K562 细胞凋亡。CA 剂量依赖性地诱导 CML MNC 凋亡。CA 抑制 BCR-ABL mRNA 和 C-MYC 的表达,降低 K562 细胞中 CrkL 磷酸化水平。
结论:
得出结论,CA 在体外诱导 CML 细胞凋亡。下调 BCR-ABL 的表达和功能可能是其最重要的抗白血病机制之一。

邻苯二甲醛、水杨醛和肉桂醛对 Meloidogyne incognita 的有效杀线虫活性。

方法和结果:
对根结线虫 Meloidogyne incognita 测试所选芳香醛的杀线虫活性。最活跃的醛是邻苯二甲醛 (1),EC(50) 值为 11 ± 6 mg/L,其次是水杨醛 (2) 和肉桂醛 (3),EC (50) 值为 11 ± 1 和 12 ± 5 mg/L。另一方面,结构相关的醛,如 2-甲氧基苯甲醛 (21)、3,4-二甲氧基苯甲醛和香兰素 (23) 在 1000 mg/L 的浓度下没有活性。通过液相色谱-质谱法表征了供试醛对类似于线虫角质层的合成肽的反应性。在 1 mM 的测试浓度下,观察到 3,4-二羟基苯甲醛 (22)、2-甲氧基苯甲醛 (21) 和 3,4-二甲氧基苯甲醛的主要加合物形成。考虑到 2-甲氧基苯甲醛 (21) 和 3,4-二甲氧基苯甲醛在体外实验中对 M. incognita 没有活性,这使我们假设了一种不同的作用机制,而不是对线虫外部角质层修饰的影响。当 V-ATP 酶抑制剂绿脓素 (10) 对 M. incognita J2 线虫的毒性测试时,发现 24 小时的 EC (50) 为 72 ± 25 mg/L。氧化还原活性化合物,如邻苯二甲醛 (1) 和水杨醛 (2),可能具有抑制线虫 V-ATP 酶的共同作用模式。
结论:
本研究结果表明,芳香族氧化还原活性醛可被认为是有效的杀线虫剂,需要进一步研究以完全阐明其作用方式。

体内

肉桂醛 -- 一种潜在的抗糖尿病剂。

Cinnamonum zeylanicum (cinnamon) 在印度的传统医学系统中被广泛用于治疗糖尿病。
方法和结果:
本研究旨在基于生物测定引导的分级分离和鉴定推定的抗糖尿病化合物;鉴定的化合物降低了血浆葡萄糖水平。用重复柱纯化活性化合物,根据化学和理化证据测定肉桂醛的结构。测定肉桂醛的 LD(50) 值为 1850+/-37 mg/kg bw。以不同剂量 (5、10 和 20 mg/kg bw) 给予链脲佐菌素 (STZ) (60 mg/kg bw) 诱导的雄性糖尿病 wistar 大鼠肉桂醛 45 d。结果发现,与对照组相比,血浆葡萄糖浓度以剂量依赖性方式 (p<0.05) 显着降低 (63.29%)。此外,口服肉桂醛 (20 毫克/公斤体重) 肉桂 (cinnamon) 在印度的传统医学系统中被广泛用于治疗糖尿病。
方法和结果:
本研究旨在基于生物测定引导的分级分离和鉴定推定的抗糖尿病化合物;鉴定的化合物降低了血浆葡萄糖水平。用重复柱纯化活性化合物,根据化学和理化证据测定肉桂醛的结构。测定肉桂醛的 LD(50) 值为 1850+/-37 mg/kg bw。以不同剂量 (5、10 和 20 mg/kg bw) 给予链脲佐菌素 (STZ) (60 mg/kg bw) 诱导的雄性糖尿病 wistar 大鼠肉桂醛 45 d。结果发现,与对照组相比,血浆葡萄糖浓度以剂量依赖性方式 (p<0.05) 显着降低 (63.29%)。此外,口服肉桂醛 (20 mg/kg bw) 可显著降低糖化血红蛋白 (HbA(1C))、血清总胆固醇、甘油三酯水平,同时显着增加血浆胰岛素、肝糖原和高密度脂蛋白胆固醇水平。肉桂醛还使改变的血浆酶 (天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶) 水平恢复到接近正常水平。施用参考药物格列本脲 (0.6 mg/kg bw) 也使 STZ 诱导的糖尿病大鼠的血糖浓度显著降低 (p<0.05)。
结论:
本实验研究结果表明,肉桂醛对 STZ 诱导的糖尿病大鼠具有降血糖和降血脂作用。

肉桂醛治疗通过靶向中年大鼠的环氧合酶 2 缓解慢性意外压力诱导的抑郁样行为。

COX-2 被认为是预防和治疗抑郁症的有效分子靶点。然而,最近的一项研究表明,COX-2 抑制剂不会改善 70 岁及以上人群的抑郁症状。因此,针对 COX-2 的治疗是否对抑郁症,尤其是老年人具有临床疗效,仍不清楚。肉桂醛是肉桂的主要成分,作为 COX-2 抑制剂表现出优异的抗炎活性。探讨肉桂醛对中年大鼠的潜在抗抑郁作用。
方法和结果:
大鼠暴露于慢性意外轻度应激 (CUMS) 后测量抑郁样行为。通过口服强饲法给予应激大鼠肉桂醛 (分别为 22.5 、 45 、 90 mg/kg),持续 21 天。测量应激动物额叶皮层和海马的 mRNA 、环氧合酶-2 (COX-2) 的蛋白表达和活性,以及前列腺素 E2 (PGE2) 水平。我们发现 CUMS 程序不仅降低了蔗糖偏好,还提高了大鼠脑区的 COX-2 活性、 mRNA 和蛋白水平,并增加了 PGE2 浓度。高剂量肉桂醛 (45, 90 mg/kg) 治疗可逆转应激大鼠的行为异常,降低 COX-2 蛋白和活性 (但不降低 COX-2 mRNA 表达) 和 PGE2 浓度。
结论:
肉桂醛对应激中年大鼠发挥抗抑郁样作用,其作用机制似乎降低 COX-2 蛋白和活性。目前的研究结果表明,靶向 COX-2 系统可能对抑郁症有益,尤其是老年人,肉桂醛可能是治疗抑郁症受试者的一种有前途的药物。

肉桂醛的实验方案

激酶检测

肉桂醛和含肉桂醛的胶束诱导离体猪冠状动脉松弛:一氧化氮和钙的作用。

肉桂醛是肉桂的主要成分,可诱导活性氧的产生并发挥血管扩张和抗癌作用,但其半衰期短,限制了其临床使用。本实验旨在比较肉桂醛的急性松弛特性与自组装聚合物胶束的急性松弛特性,这些胶束要么负载肉桂醛,要么由聚合物前药 [聚(肉桂醛)] 组成,该化合物掺入其主链中。
方法和结果:
用血栓素 A2 受体激动剂 U46619 或 40 mM KCl 收缩猪冠状动脉环,并记录等长张力的变化。肉桂醛诱导的浓度依赖性但内皮非依赖性、一氧化氮合酶 (NOS) 非依赖性、环氧合酶非依赖性、可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 非依赖性、钙激活钾非依赖性和 TRPA1 通道非依赖性松弛。肉桂醛还抑制了 40 mM KCl Ca(2+) 在 40 mM KCl Ca(2+) 无溶液中重新引入或 Ca(2+) 通道开放剂 Bay K8644 诱导的收缩。负载肉桂醛的对照胶束诱导对过氧化氢酶和 NOS 或 sGC 抑制剂敏感的完全、部分内皮依赖性松弛,但不对环氧合酶或 TRPA1 通道敏感。负载肉桂醛的胶束还抑制了 40 mM KCl Ca(2+) 重新引入或 Bay K8644 诱导的收缩。聚(肉桂醛)胶束仅诱导部分的内皮依赖性松弛,这些松弛被 NOS 或 sGC 抑制剂以及过氧化氢酶和抗氧化剂铁减少,但吲哚美辛或 TRPA1 通道阻滞剂没有减少。
方法和结果:
目前的研究结果表明,载有肉桂醛和聚(肉桂醛)的胶束具有血管扩张特性,但它们引起的松弛机制与肉桂醛不同,因此可用于缓解冠状动脉痉挛和治疗药物输送。

细胞研究

肉桂醛/化疗药物相互作用和结直肠癌中的药物代谢基因。

肉桂醛对人乳腺癌细胞系 MDA-MB-435S 侵袭能力的抑制作用及其与调节 miR-27a 表达的关系。

探讨肉桂醛对人乳腺癌细胞系 MDA-MB-435S 侵袭能力的抑制作用及其与调节 miR-27a 表达的关系。
方法和结果:
通过 Transwell 基质胶侵袭试验测量肉桂醛对 MDA-MB-435S 侵袭能力的影响。脂质体 2000 转感染 miRNA27a 模拟物/抑制剂、实时聚合酶链反应 (Real-time PCR) 和 Transwell 腔室模型,揭示了 miR-27a 表达对 MDA-MB-435S 侵袭能力的影响、肉桂醛对 miR-27a 表达的干预及其对侵袭能力影响的关系。 与对照组相比,肉桂醛处理 12 h 后通过 transwell 腔室的细胞数量更显著减少 (P < 0.05)。经 miR-27a 模拟物和 miR-27a 抑制剂转染后,miR-27a 表达量是对照组的 962.07 倍和 40%。经 miR-27a 抑制剂转染后,通过 transwell 腔室的细胞数量更显著地减少 (P < 0.05)。肉桂醛处理 12 h 下调 MDA-MB-435S 的 miR-27a 表达 (分别为 2(-deltaCt) = 0.56、0.18、0.18)。与对照组中未预处理的 MDA-MB-435S 细胞相比,通过 transwell 腔室的 miR-27a 模拟物预处理的 MDA-MB-435S 细胞的数量增加更明显 (P < 0.05)。
结论:
肉桂醛可抑制人乳腺癌细胞系 MDA-MB-435S 的侵袭能力。miR-27a 的过表达在 MDA-MB-435S 的侵袭能力中起重要作用。肉桂醛对 MDA-MB-435S 细胞侵袭能力的抑制与下调 miR-27a 的表达相关。

Mol Med Rep. 2014 年 2 月;9(2):669-76.

肉桂醛是从肉桂桂皮中分离出来的活性单体,肉桂桂是一种传统的东方草药,已知在体外和体内具有显着的抗肿瘤作用。
方法和结果:
本研究的目的是检验肉桂醛与结直肠癌 (CRC) 治疗中常用的化疗药物联合使用的潜在优势,以及研究肉桂醛对化疗相关基因表达的影响。使用组合指数 (CI) 方法评估肉桂醛和化疗药物对人 CRC HT-29 和 LoVo 细胞的协同作用。使用与荧光素-异硫氰酸酯和磷脂酰丝氨酸偶联的 Annexin V 进行双重染色检测细胞凋亡。通过定量聚合酶链反应 (PCR) 检测药物代谢基因的表达,包括切除修复交叉互补 1 (ERCC1) 、乳清酸磷酸核糖转移酶 (OPRT)、胸苷酸合酶 (TS)、乳腺癌易感基因 1 (BRCA1) 和拓扑异构酶 1 (TOPO1),均在 HT-29 和 LoVo 细胞中,添加或不添加肉桂醛。肉桂醛对化疗药物 HT-29 和 LoVo 细胞中的细胞毒性具有协同作用。此外,肉桂醛抑制 BRCA1 、 TOPO1 、 ERCC1 和 TS mRNA 表达,但 OPRT 表达显著上调。
结论:
我们的研究结果表明,肉桂醛似乎是与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 联合治疗的辅助治疗,这两种化疗药物用于 CRC 治疗。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。

动物研究

肉桂酸和肉桂醛对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血的保护作用。

肉桂醛在黑色素瘤细胞系中的致瘤性及其机制的研究。

黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤。本病的特点是起病不明显、恶性程度高、预后不良。
方法和结果:
本研究的目的是探讨肉桂醛对黑色素瘤致瘤性的影响及其机制。将黑色素瘤细胞皮下注射到裸鼠体内以建立肿瘤模型。比较生理盐水和肉桂醛之间黑色素瘤细胞肿瘤形成和生长的差异。还通过免疫组织化学染色比较了生理盐水组 (对照组) 和肉桂醛组 (实验组) 之间的新血管数量。Western blot 检测血管形成相关蛋白表达水平的差异。结果表明,与生理盐水组细胞相比,肉桂醛组黑色素瘤细胞中形成的肿瘤体积和新血管数量显著减少。进一步的研究表明,肉桂醛组黑色素瘤中缺氧诱导因子-a (HIF-α) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达显着降低。
结论:
综上所述,肉桂醛对黑色素瘤的发生和发展有一定的作用,其作用机制可能表现为抑制 VEGF 和 HIF-α 的表达,从而模拟血管形成黑色素瘤细胞的新血管,并相应地促进肿瘤的生长。

肉桂是一种著名的传统中草药,广泛用于治疗缺血性心脏病 (IHD)。它有良好的效果,但其机制尚不清楚。探讨从肉桂中分离的肉桂醛 (CA) 和肉桂酸 (CD) 对异丙肾上腺素 (ISO) 对大鼠心肌缺血的影响。
方法和结果:
将 90 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠平均分为 9 组: 对照组,未处理模型组,肉桂醛 (22.5, 45, 90 mg/kg) 或 CD (37.5, 75, 150 mg/kg) 治疗,或普萘洛尔 (30 mg/kg)。大鼠治疗 14 d,然后皮下注射 ISO,4 mg/kg,连续 2 天。最后一次给药后测量 ST 段抬高。处死大鼠后检测血清肌酸激酶 (CK) 、乳酸脱氢酶 (LDH) 、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6) 、一氧化氮 (NO) 和血液流变学水平。切除心脏用于测定心脏重量指数、显微镜检查、超氧化物歧化酶 (SOD) 和丙二醛 (MDA) 测量。肉桂醛和 CD 降低急性心肌缺血诱导的 ST 段抬高,降低血清 CK-MB 、 LDH 、 TNF-α 和 IL-6 水平,增加血清 NO 活性。肉桂醛和 CD 增加了心肌组织中 SOD 活性并降低了 MDA 含量。
结论:
肉桂醛和 CD 在缺血性心肌损伤大鼠模型中具有心脏保护作用。这种保护归因于抗氧化和抗炎特性,以及增加的 NO。研究结果支持进一步研究肉桂醛和 CD 作为缺血性心脏病的潜在治疗方法。

制备肉桂醛的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米7.5643 毫升37.8215 毫升75.643 毫升151.2859 毫升189.1074 毫升
5 毫米1.5129 毫升7.5643 毫升15.1286 毫升30.2572 毫升37.8215 毫升
10 毫米0.7564 毫升3.7821 毫升7.5643 毫升15.1286 毫升18.9107 毫升
50 毫米0.1513 毫升0.7564 毫升1.5129 毫升3.0257 毫升3.7821 毫升
100 毫米0.0756 毫升0.3782 毫升0.7564 毫升1.5129 毫升1.8911 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

“104-55-2”是肉桂醛(Cinnamaldehyde)的CAS编号,以下是对肉桂醛的详细解析:

一、基本信息

  • CAS编号:104-55-2

  • 中文名称:肉桂醛

  • 英文名称:Cinnamaldehyde

  • 同义词:beta-苯丙烯醛、苯丙烯醛、3-苯基丙烯醛、桂皮醛

  • 分子式:C9H8O

  • 分子量:132.16

二、物理性质

  • 外观:淡黄色黏稠液体

  • 气味:有特殊的肉桂香味

  • 相对密度:1.049(20℃/4℃)

  • 熔点:-7.5℃

  • 沸点:253℃(部分分解),另有资料指出在127℃(2.13Kpa)下沸腾

  • 折射率:1.6195

  • 闪点:71℃

  • 溶解性:易溶于乙醇、乙醚、氯仿和油脂,溶于丙二醇,难溶于水和甘油

三、化学性质

  • 在空气中易被氧化成肉桂酸。

  • 能随水蒸气挥发。

四、用途

  • 食品工业:肉桂醛可用作食品香料,主要用于配制肉桂、桂皮、可乐型香精,亦用于酒类及烟草。此外,它还可作为水果保鲜剂,我国规定可用于水果的保鲜,但使用量和残留量需符合GB 2760的规定。

  • 医药领域:研究表明,肉桂醛具有一定的抗菌、抗炎和抗氧化作用,因此被用于制造一些药物和保健品。例如,一些口腔护理产品中含有肉桂醛成分,能够有效抑制口腔细菌的生长,预防口腔疾病的发生。

  • 香料工业:由于其独特的香气和稳定性,肉桂醛被广泛用于制造各种香料和香精,如香水、香皂、香薰等。

五、制备方法

  • 天然提取法:主要从肉桂树皮或肉桂叶中提取肉桂醛,这种方法得到的肉桂醛纯度高、质量稳定,但成本较高。

  • 化学合成法:通过化学反应合成肉桂醛,成本较低,但可能存在一定的环境污染问题。具体方法包括由肉桂油或桂皮油用亚硫酸氢钠法加合,使肉桂醛与亚硫酸氢钠的加合物用离心法分离后,用乙醚洗涤,再用稀碱液或酸液分解,经水蒸馏和减压蒸馏而得。

六、安全性

  • 肉桂醛具有一定的刺激性,过量使用可能会导致皮肤刺激、眼睛刺痛等问题。

  • 在使用肉桂醛时,需要遵循正确的使用方法,并注意保护好自己的身体。

七、市场前景

  • 随着人们对生活品质的追求和对健康的关注不断提高,对高品质香料、食品和医药产品的需求也在不断增加。而肉桂醛作为一种优质的原料,其市场需求也在不断扩大。

  • 同时,随着科技的不断进步和制备方法的不断改进,肉桂醛的生产成本也在不断降低,进一步推动了其在各个领域的应用和发展。

综上所述,“104-55-2”作为肉桂醛的CAS编号,代表了这种具有独特香气和广泛应用价值的有机化合物。肉桂醛在香料、食品和医药等领域都发挥着重要的作用,并随着市场的不断扩大和技术的不断进步,其应用前景将更加广阔。

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萃园自制中药标准品对照品;104-55-2;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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