亚硫酰氯(thionyl chloride)，又称氯氧化硫、氯化亚硫酰，为无色至浅黄色或微红色发烟液体。具有强烈的刺激臭，无色或浅黄色液体，在空气中发烟，有强烈刺激性臭气，分子量118.97，相对密度1.638(20℃/4℃)，熔点-104.5℃，沸点76～78℃，在140℃以上则分解成氯气，二氧化硫和二氯化二硫，遇水则水解生成二氧化硫，能够充分地和苯、氯仿、四氯化碳混合，毒性比亚硫酸强。用于有机合成，以氯原子取代有机化合物中的羟基或巯基，测定芳香胺和脂肪族胺，与格氏试剂反应生成相应的亚砜，制酰基氯、有机酸酐、催化剂等。
理化性质
无色至浅黄色或浅红色液体。在空气中发烟，有强烈刺激性臭气味。相对分子质量118.97。相对密度1.638、1.676 (0℃)。熔点-104.5℃。沸点76℃、 20℃(12.879×103Pa)。折射率1.517。与苯、氯仿、四氯化碳混溶。水解生成二氧化硫和氯化氢。加热超过140℃，分解为氯、二氧化硫和二氯化二硫。蒸气及液体均对皮肤、粘膜和眼睛有很强的刺激性和腐蚀性，其毒性较亚硫酸更强。
制备方法
1.三氧化硫和二氯化硫进行氧化反应。
SO3+SCl2→SOCl2+SO2
2.以五氯化磷为原料，将经浓硫酸干燥过的二氧化硫通入其中，与五氯化磷反应，由于放出的反应热，使五氯化磷熔融，继续通入二氧化硫，直至五氯化磷全部反应完毕，将反应产物在 76～79℃下蒸馏，由于三氯氧磷的沸点为 108℃，而残留下来,本品被蒸出，冷却冷凝后，可获得本品。收率50%。
SO3+PCl5→SOCl2+POCl3
3.在二氯化二硫中通入氯气，在催化剂三氯化锑的作用下，与发烟硫酸反应，可得粗制本品，然后蒸馏精制。
3S2Cl2+5Cl2+SO3+H2SO4→ 6SOCl2+4HGl+4SO2
4.二氯化二硫和二氧化硫、氯气反应，可制得本品。反应在活性炭催化作用下，在200℃下进行。未反应的气体循环使用。
5.以氯磺酸、二氯化二硫为原料，在催化剂三氯化锑作用下，与氯反应，可制得本品。此反应收率高，未反应的气体可循环使用。
6.以二氯化硫、氯气和二氧化硫为原料，进行催化反应，也可制得本品。
7.以三氯化磷、二氧化硫和氯气为原料。将二氧化硫和氯气混合气直接通入三氯化磷中，进行反应，同时冷却，移出反应热。此时可同时生成本品及氯磷酰(三氯氧磷)，再进一步精馏精制，收集76℃的塔顶馏分。继续加热，收集 106～108℃馏分，即为三氯氧磷。
PCl3+Cl2+SO2→SOCl2+POCl3
用途
1.用作有机合成时的氯化剂、氯酰基化剂和氯烷基化剂，较采用五氯化磷、氧氯化磷和盐酸等氯化剂时收率高、回收容易和产品纯度高，所需设备也较简单，但价格较高。
2.用作农药杀虫剂、杀菌剂和除草剂的原料；酸性偶氮染料，直接偶氮染料、荧光增白剂、反应性染料和酞菁改性染料的溶剂；医药原料；颜料原料；彩色摄影显影药物及呈色剂原料；芳烃聚亚胺合成时的添加剂，改善稳定性; 香料生产时的溶剂；聚合催化剂；异构化催化剂，如使马来酸变为富马酸；催化剂的活化剂，例如使铝催化剂活化；离子化溶剂，如芳香族化合物的氯甲基化、苯与氯磺酰的反应、弗里德尔-克拉夫茨型酮合成时的溶剂。
3.用作无水氟酸干燥剂、苯乙烯基共聚体磺化时引发膨润剂、熏蒸剂、润滑油添加剂等。
4.与氨基磺酸反应，可制备氨基磺酰氯；在酸性催化剂存在下，本与γ-丁内酯反应，可制备4-氯代丁酰氯。
【主要参考资料】
http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB9190771.htm
[1]安家驹 主编;包文滁,王伯英,李顺平 合编.实用精细化工辞典.北京：中国轻工业出版社.2000.第437.