5-氨基-2-甲基嘧啶
5-氨基-2-甲基嘧啶 性质
| 熔点 | 158-161°C |
|---|---|
| 沸点 | 140°C (2 Torr) |
| 密度 | 1.155 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.17±0.22(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 39889-94-6(CAS DataBase Reference) |
5-氨基-2-甲基嘧啶 用途与合成方法
39906-04-2
39889-94-6
以2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料合成5-氨基-2-甲基嘧啶的一般步骤如下： 实施例77：（1S，2R）-2-（4-（二异丁基氨基）-3-（3-（2-甲基嘧啶-5-基）脲基）苯基）环丙烷羧酸77A的制备。 步骤77A：5-氨基-2-甲基嘧啶的合成 1. 将4,6-二氯-2-甲基嘧啶-5-胺（2g，11.23mmol）溶解于乙醚（93ml）中。 2. 向上述溶液中加入氢氧化钠（7.37g，184mmol）的水溶液（22.05ml）和10％钯碳催化剂（0.161g，1.517mmol）。 3. 将反应混合物置于50psi的氢气氛围下，在室温下于Par振荡器上振荡反应22小时。 4. 反应完成后，通过硅藻土过滤反应混合物，滤饼用二氯甲烷（DCM）洗涤。 5. 蒸发滤液中的溶剂，得到黄色残余物。 6. 将残余物重新悬浮于DCM和水的混合溶剂中。 7. 用4N HCl调节水层的pH至约6，随后用DCM（3次）萃取水层。 8. 合并有机相，用无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到黄色残余物。 9. 由于水相中仍含有产物，蒸发水相得到黄色固体。 10. 将固体溶解于甲醇（MeOH）和DCM的混合溶剂中，过滤除去不溶性盐。 11. 蒸发滤液，得到黄色残余物。 12. 通过快速色谱法分别纯化来自萃取和水层的产物，合并纯化后的产物，得到77A（灰白色固体，0.968g，8.87mmol，产率79％）。 产物表征：1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ8.14（s，2H），3.60（br.s.，2H），2.61（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/150677, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 121; 122
[2] Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 1806,1812
5-氨基-2-甲基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-20 | XW023988994605 | 5-氨基-2-甲基嘧啶 | 10g | 1552 | |
| 2026-10-20 | XW023988994604 | 5-氨基-2-甲基嘧啶 | 39889-94-6 | 5g | 776 |
