莫索尼啶

中文名称:莫索尼啶
英文名称:Moxonidine
CAS号:75438-57-2
分子式:C9H12ClN5O
分子量:241.68
EINECS号:629-833-3
Mol文件:75438-57-2.mol
莫索尼啶 结构式

莫索尼啶 性质

熔点 217-219° (dec)
沸点 364.7±52.0 °C(Predicted)
密度 1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 极微溶于水,微溶于甲醇,微溶于二氯甲烷,极微溶于乙腈。
形态 固体
酸度系数(pKa) 7.11±0.10(Predicted)
颜色 白色到近乎白色
水溶解性 800.3mg/L(temperature not stated)
Merck 14,6293
主要应用 pharmaceutical (small molecule)
InChI 1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7(10)6(8(14-5)16-2)15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2,1-2H3,(H2,11,12,15)
InChIKey WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES Clc1nc(nc(c1N=C2NCCN2)OC)C
CAS 数据库 75438-57-2(CAS DataBase Reference)

莫索尼啶 用途与合成方法

莫索尼啶,又名莫索尼定,化学名为4-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺,是一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低 ,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降,属于一种新型降压药,常用于用于原发性高血压的治疗。 密度:1.52g/cm3,沸点:364.7°C at 760 mmHg,闪点:174.3°C,结晶,熔点217-219℃(分解)。 5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应,生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。 1.通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
2.干预肾间质纤维化进而来保护肾脏。 1.治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛,偶见头晕、失眠和腿酸软等。
2.病态窦房结综合症、窦房结和房室Ⅱ-Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓(50次/分以下)、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
有关莫索尼啶的概述、理化性质、制备方法、应用、注意事项是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2015-12-21)
化学性质 
结晶,熔点217-219℃(分解)。盐酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride):C9H12ClN5OxHCl。[75438-58-3]。从异丙醇-乙醚结晶,熔点189℃。
用途 
降压药,对中枢神经系统无明显副作用。
用途 
通过刺激中枢突触前α2-受体而起效。其降压效果和钙拮抗剂硝苯地平和ACE抑制剂卡托普利相似。用于原发性高血压。
生产方法 
方法1:5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙酰基-2-咪唑啉-2-酮反应,生成的产物和甲醇钠作用得莫索尼定。
方法2:5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸铵及苯甲酰氯反应,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。

安全信息

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG III
WGK Germany3
RTECS号UV6260290
海关编码2933.99.5300
危险等级6.1
包装类别III
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

语言:English
提供商:Moxonidine
语言:English
提供商:SigmaAldrich

莫索尼啶 化学药品说明书

莫索尼啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-03-03 S2066 莫索尼啶 75438-57-2 10mg 727.82
2025-12-22 HY-B0374 莫索尼啶 75438-57-2 100mg 174

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纯度:98% HPLC
包装信息:1g;100g;1kg
库存量:1g
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中文名称:莫索尼啶
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中文名称:莫索尼啶
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纯度:99%
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CAS:75438-57-2
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备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体

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