PF06700841
中文名称:PF06700841
英文名称:brepocitinib
CAS号:1883299-62-4
分子式:C18H21F2N7O
分子量:389.4
EINECS号:
Mol文件:1883299-62-4.mol
PF06700841 性质
| 沸点 | 637.1±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.63±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：78 mg/mL (200.31 mM)；乙醇：78 mg/mL (200.31 mM) |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.28±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 水溶解性 | Water: Insoluble |
| InChIKey | BUWBRTXGQRBBHG-RUXDESIVSA-N |
| SMILES | C([C@@H]1CC1(F)F)(N1C2CCC1CN(C1C=CN=C(NC3=CN(C)N=C3)N=1)C2)=O |
PF06700841 用途与合成方法
PF-06700841 (PF-841)是一种有效的Tyk2和Jak1抑制剂，对Tyk2, Jak1和Jak2的IC50分别为23 nM, 17 nM和77 nM。
| Target | Value |
|
JAK1
(Cell-free assay) | 17 nM |
|
Tyk2
(Cell-free assay) | 23 nM |
|
JAK2
(Cell-free assay) | 77 nM |
在Sprague−Dawley大鼠中进行PF-06700841的药代动力学研究，在静脉注射1 mg/kg PF-06700841甲苯磺酸盐或口服3 mg/kg PF-06700841甲苯磺酸盐后，PF-06700841在体内的血浆清除率为31 mL/min/kg，分布容积为2.0 L/kg，其口服生物利用度为83%。在口服3 mg/kg后，其Cmax为774 ng/mL，AUC∞为1340 ng·h/mL。PF-06700841的高口服生物利用度显示其能具有高肠道吸收能力，这与它在体外的被动渗透活性和高可溶性相关。
PF06700841 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S8804 | CS-2861 | 1883299-62-4 | 5mg | 1122.44 |
| 2026-07-06 | S8804 | CS-2861 | 1883299-62-4 | 25mg | 3849.39 |
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CAS：1883299-62-4
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