PF-06447475
PF-06447475 性质
| 熔点 | >223°C (dec.) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 12.96±0.50(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C17H15N5O/c18-9-12-2-1-3-13(8-12)14-10-19-16-15(14)17(21-11-20-16)22-4-6-23-7-5-22/h1-3,8,10-11H,4-7H2,(H,19,20,21) |
| InChIKey | BHTWDJBVZQBRKP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=CC(C2C3=C(N4CCOCC4)N=CN=C3NC=2)=C1 |
PF-06447475 用途与合成方法
| Target | Value |
|
LRRK2
(Cell-free assay) | 3nM |
|
G2019S LRRK2
(Cell-free assay) | 11nM |
在巨噬细胞Raw264.7中，PF-06447475抑制其内源性LRRK2激酶活性，IC50小于10 nM。在星形胶质，PF-06447475能够拯救由于LRRK2突变所导致的溶酶体形态和功能缺陷 。
在G2019S-LRRK2转基因小鼠中（G2019S BAC-transgenic mice），PF-06447475 (100 mg/kg, p.o.)能够抑制LRRK2 S935和S1292的磷酸化，IC50分别为103 nM和21 nM。在G2019S-LRRK2大鼠中，PF-06447475 (30 mg/kg, p.o.)可以阻止α突触核蛋白诱导的多巴胺能神经退化并减轻与G2019S-LRRK2表达相关的神经炎症。
110-91-8
![Benzonitrile, 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-](/CAS/20210305/GIF/1527475-89-3.gif)
1527475-89-3
1527473-33-1
1. 在干燥的反应瓶中，将吗啉（871 mg，10 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（2.6 g，20 mmol）依次加入至含有3-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯甲腈（2.5 g，9.8 mmol）的正丁醇（100 mL）溶液中。 2. 将反应混合物加热至回流状态，持续搅拌反应3小时。 3. 反应完成后，通过旋转蒸发仪在减压条件下除去溶剂。 4. 残余物通过硅胶柱色谱法进行纯化，洗脱剂为乙酸乙酯与石油醚的混合溶剂（体积比1:1）。 5. 收集目标组分后，进一步采用乙酸乙酯和叔丁基甲基醚进行重结晶，得到白色固体产物3-(4-吗啉-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)苯甲腈。 6. 产量：770 mg，2.52 mmol，产率26%。 7. 产物表征：LCMS m/z 306.0 [M + H]+。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.34 (br s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.99-8.02 (m, 1H), 7.89 (br d, J = 8 Hz, 1H), 7.76 (br d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.68 (dd, J = 7.8, 7.8 Hz, 1H), 3.44-3.50 (m, 4H), 3.11-3.17 (m, 4H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/1973, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 56; 57; 58
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 419 - 432
PF-06447475 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8202 | PF-06447475 | 1527473-33-1 | 10mg | 876.82 |
| 2026-03-03 | S8202 | PF-06447475 | 1527473-33-1 | 50mg | 2842.66 |
