2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
中文名称:2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
英文名称:2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol
CAS号:1197-01-9
分子式:C10H14O
分子量:150.22
EINECS号:214-817-7
Mol文件:1197-01-9.mol
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 性质
| 沸点 | 64 °C0.6 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.97 g/mL at 25 °C(lit.) |
| FEMA | 3242 | P-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYL ALCOHOL |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 205 °F |
| 储存条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.63±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
| 气味 (Odor) | 10.00% 的二丙二醇溶液。甜味，香豆素气味 |
| 香型 | fruity |
| JECFA Number | 1650 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
| LogP | 2.19 |
| NIST化学物质信息 | Benzenemethanol, «alpha»,«alpha»,4-trimethyl-(1197-01-9) |
| EPA化学物质信息 | Benzenemethanol, .alpha.,.alpha.,4-trimethyl- (1197-01-9) |
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 用途与合成方法
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备具有下述结构的用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。本类化合物可通过破坏、加速、降低、延迟或抑制正常HBV病毒复制用于HBV治疗，从而诱导异常病毒复制并且导致抗病毒效应，诸如破坏病毒体装配或拆解、或病毒体成熟或病毒排出。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。
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中文名称：1,1-二甲基-2-(4-甲基苯基)乙醇;对甲基苯异丙醇
英文名称： 2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol
CAS：1197-01-9
纯度：>=95.0%
包装信息：5g/RMB 950
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中文名称：2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
英文名称：2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol
CAS：1197-01-9
纯度：95%+
包装信息：50g，100g
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英文名称：2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol
CAS：1197-01-9
纯度：98%
备注：B31734
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CAS：1197-01-9
纯度：95%
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英文名称：2-(4-Methylphenyl)-2-propanol
CAS：1197-01-9
纯度：95+%
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2024-02-23
