Triapine
中文名称:Triapine
英文名称:Triapine
CAS号:200933-27-3
分子式:C7H9N5S
分子量:195.24
EINECS号:
Mol文件:200933-27-3.mol
Triapine 性质
| 沸点 | 436.0±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.46 |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 10.93±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至深米色 |
Triapine 用途与合成方法
Triapine 是一种强效的ribonucleotide reductase抑制剂，通过抑制DNA的合成而具有广谱抗肿瘤活性。 在野生型KB和HU-抗性KB的鼻咽癌细胞中，Triapine抑制核苷酸还原酶的活性。在一系列的肿瘤细胞系中，Triapine通过抑制DNA合成具有广谱的抗肿瘤活性。在体外实验中，Triapine阻断缺血性的神经毒性和低氧毒性，其EC50分别是0.35 μM 和 0.75 μM。Triapine通过抑制神经毒剂，包括星状孢菌素，藜芦定和 谷氨酸等诱导的细胞死亡，表现出神经保护活性。 在有L1210白血病的小鼠中，Triapine (1.25~20 毫克/千克)能够治疗一些小鼠且没有致命毒性。Triapine同时抑制小鼠M109 肺癌和人 A2780 卵巢癌的肿瘤生长。此外，联合使用Triapine和其它的损伤DNA的抑制剂能够对L1210 白血病协同抑制。在大鼠瞬时缺血模型中，当(50 μ 每只大鼠)注射时，Triapine 减少59%的梗死体积，静脉注射(1 毫克/千克)时，减少35%的梗死体积。 Triapine (3-AP) 是一种强效的ribonucleotide reductase (RNR)抑制剂，通过抑制DNA的合成而具有广谱抗肿瘤活性。
| Target | Value |
| Ribonucleotide reductase |
在野生型KB和HU-抗性KB的鼻咽癌细胞中，Triapine抑制核苷酸还原酶的活性。在一系列的肿瘤细胞系中，Triapine通过抑制DNA合成具有广谱的抗肿瘤活性。在体外实验中，Triapine阻断缺血性的神经毒性和低氧毒性，其EC50分别是0.35 μM 和 0.75 μM。Triapine通过抑制神经毒剂，包括星状孢菌素，藜芦定和 谷氨酸等诱导的细胞死亡，表现出神经保护活性。
在有L1210白血病的小鼠中，Triapine (1.25~20 毫克/千克)能够治疗一些小鼠且没有致命毒性。Triapine同时抑制小鼠M109 肺癌和人 A2780 卵巢癌的肿瘤生长。此外，联合使用Triapine和其它的损伤DNA的抑制剂能够对L1210 白血病协同抑制。在大鼠瞬时缺血模型中，当(50 μ 每只大鼠)注射时，Triapine 减少59%的梗死体积，静脉注射(1 毫克/千克)时，减少35%的梗死体积。Triapine 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | S7470 | 200933-27-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 810.81 | |
| 2024-01-16 | S7470 | Triapine | 200933-27-3 | 10mg | 811.33 |
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产品介绍：
英文名称：(E)-2-((3-Aminopyridin-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide
CAS：200933-27-3
纯度：98%
包装信息：5g 10g
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产品介绍：
英文名称：Triapine
CAS：200933-27-3
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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产品介绍：
英文名称：Triapine
CAS：200933-27-3
纯度：98% HPLC LCMS
包装信息：100mg;500mg;1g;5g;10g
备注：量大优惠，现货促销
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中文名称：(E)-2-((3-氨基吡啶-2-基)亚甲基水杨酰硫酰胺
英文名称：(E)-3-AP
CAS：200933-27-3
纯度：98%
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产品介绍：
英文名称：Triapine
CAS：200933-27-3
纯度：NULL
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备注：NULL
