4 -氨基- 2 -溴- 6 -甲基吡啶

4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶可用作有机合成中间体。如制备2,4-二溴-6-甲基吡啶，具体步骤如下：向冷却至-10℃的4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶（1.0g，5.4mmol）在40％HBr水溶液（1.0mL）中的溶液中加入溴（2.57g，16.2mmol）然后缓慢溶解亚硝酸钠（1.86g，27.0mmol）的水（3.0mL）溶液。将反应混合物温热至室温并搅拌3小时。此后，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用EtOAc（2×40mL）萃取反应混合物。将合并的有机层用饱和硫代硫酸钠水溶液（2×40mL）和水（2×40mL）洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。使用Redisep 12g硅胶柱（0至100％EtOAc /己烷）纯化得到的粗产物，得到2,4-二溴-6-甲基吡啶，为无色油状物。 XH NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.49（d，J = 1.2Hz，1H），7.28（d，J = 1.2Hz，1H），2.51（s，3H）。 4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶可用作有机合成中间体。如果吸入4-氨基-2-溴-6-甲基吡啶，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。