3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩
3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 性质
| 熔点 | 138.0 to 144.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 371.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.428 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到淡黄色到绿色 |
| InChI | 1S/C8H2Br4S2/c9-3-1-5(11)13-7(3)8-4(10)2-6(12)14-8/h1-2H |
| InChIKey | MOMHMPZSZNZLAK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1cc(Br)c(s1)-c2sc(Br)cc2Br |
3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 用途与合成方法
492-97-7
125143-53-5
合成例1：以2,2'-联噻吩为原料，通过溴化反应制备3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩。具体步骤如下：将2,2'-联噻吩（30mmol，5g）溶解于乙酸（100ml）和氯仿（75ml）的混合溶剂中，随后用冰浴冷却。将溴（60.5mmol，9.65g）溶解于氯仿（50ml）中，制备成溴溶液。将此溴溶液滴加到冷却的2,2'-联噻吩溶液中，滴加时间约为40分钟。随后，在常温下继续滴加相同量的溴溶液，耗时约1小时。反应混合物在常温下搅拌12小时后，再循环搅拌24小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。粗产物用乙醇进行重结晶，得到15g（30mmol）3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩，收率为100%。产物经GC-MS分析，计算值（C8H2Br4S2 [M+]）为482，实测值为482。1H NMR（DMSO-d6）数据：δ7.5（s，2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12214 - 12215
[2] Patent: US2010/240910, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13-15
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 21, p. 8944 - 8957
[4] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1805 - 1812
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 8, p. 2566 - 2568
3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T2699 | 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 | 125143-53-5 | 1G | 90 |
| 2026-09-15 | T2699 | 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 | 125143-53-5 | 5G | 240 |
