3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物
3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 性质
| 熔点 | 135-139 °C |
|---|---|
| 沸点 | 277.46°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4564 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5100 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.22±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶针或粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 140157 |
| 主要应用 | 诊断试剂生产 血液学 组织学 |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O3/c1-5-4-7(9)3-2-6(5)8(10)11/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | SSOURMYKACOBIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1[N+]([O-])=CC=C([N+]([O-])=O)C=1C |
| CAS 数据库 | 1074-98-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Nitro-3-picoline-n-oxide(1074-98-2) |
3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 用途与合成方法
1003-73-2
1074-98-2
步骤b：合成3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 1. 在圆底烧瓶中加入硫酸（7 mL，128 mmol），将3-甲基吡啶-N-氧化物（2 g，18.3 mmol，步骤a产物）缓慢加入其中。 2. 将反应混合物冷却至0℃，并逐滴加入硝酸（5.7 mL，128 mmol）。 3. 将所得反应混合物在90-100℃下加热回流2小时。 4. 反应完成后，将反应混合物小心倒入碎冰中，并分批加入碳酸钠以中和酸性。 5. 使用氯仿对水相进行萃取，收集有机层。 6. 合并有机层，用盐水洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。 7. 在减压下浓缩干燥后的有机层，得到3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物（1.4 g，收率50%）。 产物表征数据： 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.09-8.17 (m, 2H), 8.02 (d, J = 7.09 Hz, 1H), 2.62 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2014, vol. 89, # 8, p. 1923 - 1932
[2] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 5, p. 891 - 894
[3] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2002, vol. 21, # 11-12, p. 737 - 751
[4] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 23, p. 6369 - 6381
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9531 - 9540
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 40-20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 45-36/37-36-26-22 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UT5775000 |
| Hazard Note | Irritant/Possible Mutagen |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 致癌性 类别2 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | N0527 | 4-硝基-3-甲基吡啶N-氧化物 | 1074-98-2 | 5G | 65 |
| 2026-06-06 | N0527 | 4-硝基-3-甲基吡啶N-氧化物 | 1074-98-2 | 25G | 190 |
