3-氯-4-羟基苯甲醛
3-氯-4-羟基苯甲醛 性质
| 熔点 | 133-137 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 150 °C / 14mmHg |
| 密度 | 1.2683 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5812 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.30±0.18(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClO2/c8-6-3-5(4-9)1-2-7(6)10/h1-4,10H |
| InChIKey | VGSOCYWCRMXQAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 |
| CAS 数据库 | 2420-16-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde(2420-16-8) |
3-氯-4-羟基苯甲醛 用途与合成方法
123-08-0
2420-16-8
以4-羟基苯甲醛为原料合成3-氯-4-羟基苯甲醛的一般步骤如下：将N-氯代琥珀酰亚胺（1.1g，8.18mmol）加入到4-羟基苯甲醛（1.0g，8.18mmol）溶解于10ml氯仿的溶液中。将反应混合物在50℃下加热搅拌15小时。反应完成后，冷却至室温，减压浓缩除去溶剂。将残余物溶解于25ml乙酸乙酯中，依次用水和饱和食盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥。过滤后，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，以12%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂，最终得到1.1g（产率86%）的3-氯-4-羟基苯甲醛。1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：9.840（s，1H），7.898-7.894（d，1H，J = 1.6Hz），7.749-7.724（dd，1H，J = 8.4Hz），7.164-7.143（d，1H，J = 8.4Hz），6.288（s，1H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 28, p. 5043 - 5046
[2] Patent: WO2010/127212, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: WO2010/127208, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[4] Tetrahedron Asymmetry, 1997, vol. 8, # 24, p. 4003 - 4006
[5] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 24, p. 3655 - 3663,9
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-43-41-37/38-22-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-37/39-36/37/39-36-37 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant/Air Sensitive |
| 海关编码 | 29130000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-氯-4-羟基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | A17515 | 3-氯-4-羟基苯甲醛, 98% | 2420-16-8 | 5g | 451 |
| 2026-06-06 | C2183 | 3-氯-4-羟基苯甲醛 | 2420-16-8 | 5G | 590 |
