N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯
N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 51-53 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 377.5±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.00±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 2.31±0.50(Predicted) |
| 形态 | 晶体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| 稳定性 | 湿气敏感 |
| InChI | InChI=1S/C19H21NO2/c1-19(2,3)22-17(21)14-20-18(15-10-6-4-7-11-15)16-12-8-5-9-13-16/h4-13H,14H2,1-3H3 |
| InChIKey | YSHDPXQDVKNPKA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)C/N=C(/C1=CC=CC=C1)\C1=CC=CC=C1 |
N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 用途与合成方法
1013-88-3
5292-43-3
81477-94-3
该中间体通过基于US2010/0189644和O'Donnell等人公开的通用程序合成。具体步骤如下：向装有搅拌子的圆底烧瓶中加入二苯甲酮亚胺（8.6 g，47.5 mmol）、溴乙酸叔丁酯（9.3 g，47.5 mmol）及乙腈（40 mL）。将反应混合物加热至70℃后，缓慢加入N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，8.3 mL，47.5 mmol）。安装回流冷凝器，维持70℃反应16小时。通过HPLC和TLC监测反应进程，确认反应物完全转化后，将反应混合物冷却至室温。加入5:3的水/甲酸混合溶液（1 mL），随后减压浓缩反应混合物。所得固体依次用3:1的水/乙醇冷溶液（2×60 mL）和1:1的水/乙醇冷溶液（30 mL）洗涤。将固体在高真空下干燥，得到N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯（14.9 g，47.0 mmol，收率99%）为白色固体。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）和质谱（LC/MS）表征：1H NMR δ 7.66（2H，m），7.47（3H，m），7.41（1H，t，J=8 Hz），7.34（1H，t，J=8 Hz），7.20（2H，m），4.13（2H，s），1.48（9H，s）；MS（LC/MS）m/z实测值195.93，理论值296.16 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/15159, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[2] Patent: US9458192, 2016, B1. Location in patent: Page/Page column 44-45
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 2, p. 317 - 325
[4] Chemical Communications, 2009, # 2, p. 168 - 170
[5] Patent: US2010/189644, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H32709 | N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯, 99% | 81477-94-3 | 5g | 2424 |
| 2026-03-03 | 36932 | N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 | 81477-94-3 | 1g | 1760 |
