4-氯甲酰基苯甲酸甲酯
4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 50-59 °C |
|---|---|
| 沸点 | 140 °C / 15mmHg |
| 密度 | 1.3219 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5230 (estimate) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 水解 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| 水溶解性 | HYDROLYSIS |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C9H7ClO3/c1-13-9(12)7-4-2-6(3-5-7)8(10)11/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | CVXXHXPNTZBZEL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 |
| CAS 数据库 | 7377-26-6(CAS DataBase Reference) |
4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 用途与合成方法
120-61-6
7377-26-6
该实施例描述了4-氯甲酰基苯甲酸甲酯的合成方法。在一个配备有机械搅拌器、回流冷凝器、加料漏斗、温度计、水浴和热板的4L反应釜中，加入438g对苯二甲酸二甲酯（DMT）和2700mL甲苯。将反应釜加热至约65℃以使DMT完全溶解。溶解完成后，在45分钟内缓慢滴加氢氧化钾溶液（144.54g溶于700mL甲醇）。反应混合物在65℃下搅拌3小时，随后冷却至室温并静置过夜。通过过滤收集固体产物，并用3750mL甲苯在80℃下洗涤。再次过滤后，产物在110℃的烘箱中干燥，得到465.9g（收率95.3%）。 在另一个配备有机械搅拌器、加料漏斗、水浴、温度计、氮气保护和热板的2L三颈圆底烧瓶中，加入130.31g上一步骤制备的产物和1000mL甲苯。随后，缓慢滴加48mL亚硫酰氯。滴加完毕后，将混合物加热至67℃并维持3小时。反应完成后，冷却至室温并搅拌过夜。过滤反应混合物以收集滤液，通过减压蒸馏去除过量溶剂，最终得到86.52g目标产物（收率73%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/42561, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0115; 0116; 0117
[2] Patent: WO2015/42563, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0115; 0116; 0117
[3] Canadian Journal of Chemistry, 1974, vol. 52, p. 66 - 79
[4] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2763 - 2770
[5] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 96
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-22 |
| 安全说明 | 24/25-45-36/37/39-26 |
| 危险品运输编号 | 3261 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 29173990 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 皮肤腐蚀 类别1B |
4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | T0283 | 4-(氯甲酰基)苯甲酸甲酯 | 7377-26-6 | 25G | 90 |
| 2026-07-06 | H54688 | 甲基 4-氯羰基苯甲酸酯, 98+% | 7377-26-6 | 1g | 412 |
