非普拉宗

非普拉宗是一种非甾体消炎镇痛药物。其消炎、解热、镇痛作用是通过强力抑制PG的合成实现的。非普拉宗的结构特征是在化学结构中引入了有抗溃疡作用的异戊烯基，使之既保留了消炎镇痛作用，又减轻了毒副作用，尤其是避免了同类药物对胃粘膜的不良刺激作用。非普拉宗药效约为保泰松的10倍，布洛芬的30-50倍。非普拉宗八十年代首先在意大利上市，以后英国日本也相继生产。主治类风湿性关节炎、风湿性关节炎、牙周炎、肩周炎、强直性脊柱炎、血栓性静脉炎、肌纤维组织炎等多种疾病，止疼效果尤佳，获得医药界及患者的一致好评。经多方临床药理试验证明，其消炎、镇痛作用明显优于布洛芬、消炎痛、阿斯匹林、甲灭酸等同类药品，长期服用更具特效，被认为是一种服用安全、疗效确切、价格合理、值得推广的消炎镇痛药。 非普拉宗抗炎、解热作用明显，对炎性疼痛有良好镇痛及解热作用。与氢化可的松、保泰松、甲芬那酸、吲哚美辛等相比，其抗炎效果相等或较优。镇痛作用相当于等剂量的保泰松。临床应用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节炎、腰痛及肌纤维织炎等，对疼痛改善最快为2～3天，一般1～2周开始减轻，并对发热也有一定效果。 口服后迅速从胃肠道吸收，进入血液与血浆蛋白结合，4～6小时血药浓度达峰值，血浆半衰期（t1/2）为24小时。本品在体内转化后，以代谢物形式自尿中排泄。 本品为非甾体消炎镇痛药物，消炎、解热、镇痛作用是通过强力抑制PG的合成实现的。特征是化学结构中引入了有抗溃疡作用的功能基戊烯基，使之既保留了消炎镇痛作用，又减轻了毒副作用，尤其是避免了同类药物对胃粘膜的不良刺激作用。 抗炎药，用于风湿性和类风湿性关节炎等症的治疗