利奈唑胺
中文名称:利奈唑胺
英文名称:Linezolid
CAS号:165800-03-3
分子式:C16H20FN3O4
分子量:337.35
EINECS号:605-416-1
Mol文件:165800-03-3.mol
利奈唑胺 性质
| 熔点 | 176-1780C |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 -9° (c = 0.919 in chloroform) |
| 沸点 | 585.5±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.302±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 15.53±0.46(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| BCS Class | 4 |
| InChI | InChI=1S/C16H20FN3O4/c1-11(21)18-9-13-10-20(16(22)24-13)12-2-3-15(14(17)8-12)19-4-6-23-7-5-19/h2-3,8,13H,4-7,9-10H2,1H3,(H,18,21)/t13-/m0/s1 |
| InChIKey | TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N |
| SMILES | C(NC[C@@H]1OC(=O)N(C2=CC=C(N3CCOCC3)C(F)=C2)C1)(=O)C |
| CAS 数据库 | 165800-03-3(CAS DataBase Reference) |
利奈唑胺 用途与合成方法
雷奈佐利(Linezolid Zyvox，U- 100766，PNU-100766，利奈唑酮，利奈唑胺，吗啉恶酮，吗啉噁酮)是由美国
Pharmacia &Upiohn公司(已被辉瑞收购)研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药,美国FDA于2000年4月18日批准该药上
市.本品为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物，2007年9月在我国上市，属于医保
乙类药物。
利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌，耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。用于治疗皮肤感染与肺炎，不过可能可以用于其他感染，如耐药结核病。
利奈唑胺可用于治疗革兰氏阳性(G+)球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎(肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性肺炎。)及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。
恶唑烷酮类抗生素抑制细菌生长的作用机理在于靶向5OS核糖体亚基，阻止蛋白台成过程中的肽键形成和转位。对阿奇素的耐药性通常归因于50S rRNA的突变，从而阻止阿奇霉素结合，使得细胞合成正确的蛋白，进而得以存活。利奈唑胺常见不良反应为腹泻、恶心呕吐等胃肠道症状及头痛、皮疹等。发生率较高的严重不良反应为骨髓抑制，包括血小板减少症等，神经系统不良反应，心律失常和乳酸酸中毒症等。
用途
是全合成的恶唑烷酮类抗生素 用途
解热镇痛原料药 用途
抑制细菌mRNA翻译. 安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22 |
| 安全说明 | 36-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AC2720000 |
| 海关编码 | 29419000 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 特异性靶器官毒性-反复接触类别1 经口 |
| 毒害物质数据 | 165800-03-3(Hazardous Substances Data) |
利奈唑胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 46059 | 利奈唑胺 | 165800-03-3 | 1g | 3764 |
| 2026-03-03 | S1408 | 利奈唑胺 | 165800-03-3 | 10mg | 809.39 |
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中文名称：利奈唑胺
英文名称：Linezolid
CAS：165800-03-3
纯度：99%
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CAS：165800-03-3
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中文名称：利奈唑胺
英文名称：Linezolid
CAS：165800-03-3
纯度：99%
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