4-溴苯乙酸甲酯
4-溴苯乙酸甲酯 性质
| 熔点 | 113-114 °C |
|---|---|
| 沸点 | 138-140 °C(Press: 13 Torr) |
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H9BrO2/c1-12-9(11)6-7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5H,6H2,1H3 |
| InChIKey | QHJOWSXZDCTNQX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CC(OC)=O)=CC=C(Br)C=C1 |
| CAS 数据库 | 41841-16-1(CAS DataBase Reference) |
4-溴苯乙酸甲酯 用途与合成方法
4-溴苯乙酸甲酯具有多种反应性，可以参与到许多化学转化中，例如甲基化、羰基化和甲氧基羰基化。而且4-溴苯乙酸甲酯并能替代常规试剂，例如碘甲烷、硫酸二甲酯和光气。
4-溴苯乙酸甲酯作为绿色反应试剂，在有机合成中有着广泛的应用，能够实现多种官能团的转化用于可再生生物基衍生物的升级和增值。4-溴苯乙酸甲酯通常同时充当反应物和可循环使用的反应介质，避免使用其他有毒溶剂或石化来源的溶剂。
67-56-1
1878-68-8
41841-16-1
步骤3：4-溴苯基乙酸甲酯的合成 将硫酸（56.5 mL）缓慢滴加到206.6 g 4-溴苯基乙酸的甲醇（800 mL）溶液中，控制滴加速度以防止剧烈放热。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流状态，维持回流2小时。随后，更换装置，用蒸馏头替换回流冷凝器，于常压下蒸馏除去约400 mL甲醇。将反应体系降温至50℃，继续搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，转移至分液漏斗中，用二氯甲烷（1 L）和水（600 mL）进行分配。分离有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到220.1 g（收率98%）4-溴苯基乙酸甲酯，为无色油状物。 HNMR（CDCl3）: δ 3.59（s, 2H）, 3.70（s, 3H）, 7.16（d, 2H）, 7.45（d, 2H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 9, p. 2620 - 2622
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 17, p. 2701 - 2706
[4] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[5] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41
4-溴苯乙酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW418411612 | 4-溴苯乙酸甲酯 | 41841-16-1 | 25G | 69 |
| 2025-05-22 | XW418411611 | 4-溴苯乙酸甲酯 | 41841-16-1 | 5G | 33 |
