色满酸
色满酸 性质
| 熔点 | 99 °C |
|---|---|
| 沸点 | 356.1±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.276±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.09±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H10O3/c11-10(12)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)13-9/h1-4,9H,5-6H2,(H,11,12) |
| InChIKey | SFLFCQJQOIZMHF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)OC2=CC=CC=C2CC1 |
色满酸 用途与合成方法
4940-39-0
51939-71-0
以4-苯并吡喃酮-2-羧酸为原料合成苯并二氢吡喃-2-羧酸的一般步骤如下： 实施例20：（±）-苯并二氢吡喃-2-羧酸的合成 将实施例19所得化合物（20.0 g，105 mmol）与活性炭载钯（Pd 10%，2.0 g）在乙酸（200 mL）中的混合物置于Parr氢化装置中，在氢气压力（60 psig）下进行反应。反应22.5小时后，将混合物从氢气氛中移出，并通过硅藻土垫过滤。用乙酸乙酯（800 mL）洗涤硅藻土垫，合并滤液并浓缩，得到棕色油状物。将该油状物溶解于乙酸乙酯（500 mL）中，用饱和NaHCO3水溶液（4×125 mL）萃取。水相用浓盐酸酸化至pH=2，再用乙酸乙酯（4×100 mL）萃取。合并有机相，用饱和氯化钠水溶液（100 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥后浓缩，得到无色固体产物（18.0 g，收率96%）。产物的熔点为97.5-99℃；1H NMR（DMSO-d6, 300 MHz）δ 12.96（br s, 1H），7.03（m, 2H），6.78（m, 2H），4.74（dd, J = 6.4 Hz, 3.9 Hz, 1H），2.73（m, 1H），2.63（m, 1H），2.03（m, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1054881, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: US6469031, 2002, B1
[3] Patent: WO2013/124828, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: US2015/38546, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0355-0356
[5] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0071
色满酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025193971003 | 色满酸 | 51939-71-0 | 5g | 125 |
| 2026-09-15 | XW025193971002 | 色满酸 | 51939-71-0 | 1g | 34 |
