(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 84-85°C |
|---|---|
| 沸点 | 298.9±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.453±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 12.00±0.70(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | 1S/C10H13BrN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-7-5-4-6-12-8(7)11/h4-6H,1-3H3,(H,13,14) |
| InChIKey | QYWNZOFKKFIZAL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)Nc1cccnc1Br |
(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
39856-58-1
24424-99-5
116026-98-3
步骤1：2-溴吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯（10a）的合成 向2-溴吡啶-3-胺（3.0g，17.3mmol）的四氢呋喃（THF，30mL）溶液中，于0℃下缓慢加入双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂（1M，35mL，35mmol）。将反应混合物在该温度下搅拌30分钟。随后，加入二碳酸二叔丁酯（Boc2O，3.9g，17.3mmol）的THF（20mL）溶液，并将混合物在室温下搅拌1.5小时。反应完成后，将反应混合物倒入0.1M盐酸（HCl）中，并用乙酸乙酯（EA）萃取。合并有机层，用饱和食盐水（盐水）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物通过柱层析（CC，石油醚/乙酸乙酯=5/1）纯化，得到目标化合物10a（2.9g，62%收率），为白色固体。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 16, p. 5032 - 5043
[2] Patent: WO2013/64231, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: US2013/131036, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1676; 1677
[4] Patent: WO2013/62966, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 203; 204
[5] Patent: WO2005/21529, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31
(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0211602698304 | (2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 | 116026-98-3 | 5G | 2510 |
| 2026-06-05 | XW0211602698303 | (2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯 | 116026-98-3 | 1G | 545 |
