2-溴烟酸
2-溴烟酸 性质
| 熔点 | 200-203 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 339.3±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.813±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.12±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | 1S/C6H4BrNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | MMWNKXIFVYQOTK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)c1cccnc1Br |
| CAS 数据库 | 35905-85-2(CAS DataBase Reference) |
2-溴烟酸 用途与合成方法
3430-17-9
35905-85-2
以2-溴-3-甲基吡啶为原料合成2-溴烟酸的一般步骤：将2-溴-3-甲基吡啶（25.0 mL，213 mmol）缓慢加入至高锰酸钾（87.7 g，555 mmol）溶于800 mL水的溶液中，混合物在回流条件下持续搅拌5小时。反应完成后，通过蒸馏移除600 mL水，剩余悬浮液经热过滤分离。滤渣用两份50 mL热水洗涤，合并滤液后用浓盐酸酸化至pH<2。析出的白色沉淀经抽滤收集，真空干燥箱中干燥，得到26.8 g 2-溴烟酸，收率62%。 将二苯基磷酰氯逐滴加入至2-溴烟酸（15.0 g，74.0 mmol）和三乙胺（11.4 mL，81.4 mmol）溶于140 mL无水叔丁醇的溶液中。反应混合物在回流条件下搅拌2小时，冷却至室温后减压浓缩。残余物溶于150 mL乙酸乙酯，依次用三份50 mL水、三份50 mL饱和碳酸氢钠水溶液和两份50 mL饱和食盐水洗涤。有机相经无水硫酸镁干燥后过滤，减压浓缩。静置结晶后得到15.3 g目标产物，收率76%。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 5, p. 891 - 894
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2446 - 2458
[3] Patent: WO2005/30213, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 165
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 2, p. 252 - 258
[5] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 509,513
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29173990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-溴烟酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B2626 | 2-溴烟酸 | 35905-85-2 | 1G | 60 |
| 2026-09-15 | B2626 | 2-溴烟酸 | 35905-85-2 | 5G | 100 |
