安他唑啉

盐酸安他唑啉（4，5-二氮-N-苯甲基-1H-咪唑-2-甲胺盐酸盐）为一种乙二胺类组胺受体拮抗剂，具有抗组胺和抗胆碱作用，能干扰心肌细胞膜对钾、钠等离子的渗透，从而减缓心肌纤维间的传导速度，临床上主要用于治疗室性早搏以及洋地黄毒苷引起的心动过速，属IA类抗心律失常药。目前关于盐酸安他唑啉的研究侧重于其临床应用的安全性与有效性以及采用光谱法和色谱法对其制剂中药物含量的测定，而有关其生物样品含量测定以及药动学研究未见报道。 盐酸安他唑啉(安他唑啉)是一种治疗多种心律失常的药物，本研究目的就是观察安他唑啉治疗无明显器质性心脏病患者的安全性与有效性。有一双盲、随机、阳性药对照研究，对照药物为稳心颗粒。入选60例不伴有明显器质性心脏病的室早患者，停用其他抗心律失常药2周后随机分为安他唑啉治疗组和稳心颗粒治疗组。服药治疗第2周进行随访记录不良反应等临床资料，满4周后复查Holter。疗效结果为对比治疗前后24小时室早的数目，安全性指标为治疗前后患者生化检查结果。结果共入选72例患者，男性37例(51.39%)，平均年龄(45.06±12.33)岁，实际完成随访67例(研究组34例)。两组间基本临床资料匹配。研究组与对照组服药治疗4周后24小时室早数目均有明显降低，分别为70.11%和67.80%，两组间没有统计学差异(P=0.35)。研究组有88.24%(30/34)的患者24小时室早减少超过75%，对照组为78.79%(26/33)，但两组间没有统计学差别(P=0.61)。两组均没有出现严重的不良反应。结论安他唑啉在临床上治疗一些不合并严重心脏疾病的室早具有较好的有效性和较高的安全性。 Argireline是一种新型的神经肽，被广泛运用于局部皮肤。 晶体。熔点120-122℃。其盐酸盐[2508-72-7]为白色结晶性粉末，熔点237-241℃。溶于乙醇，略溶于水，不溶于氯仿、乙醚、苯。 抗心律失常药，亦可用作抗组织胺药物。 抗心律失常药，用于房性和室性早博、阵发性心动过速等，亦用于过敏性疾病