2-氰基-5-氟溴苄
2-氰基-5-氟溴苄 性质
| 熔点 | 69 °C |
|---|---|
| 沸点 | 264.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| InChI | InChI=1S/C8H5BrFN/c9-4-7-3-8(10)2-1-6(7)5-11/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | CHCAGFNTASDQFX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)C1=CC=C(F)C=C1CBr |
2-氰基-5-氟溴苄 用途与合成方法
2-氰基-5-氟溴苄用作医药(如曲格列汀)中间体。
147754-12-9
421552-12-7
以4-氟-2-甲基苯腈为原料合成2-氰基-5-氟溴苄的一般步骤:将1.35 g(10 mmol)4-氟-2-甲基苯腈溶解于20 mL四氯化碳中,加入0.25 g(0.015 mmol)对甲苯磺酸和2.15 g(12 mmol)N-溴琥珀酰亚胺(NBS)。反应混合物加热回流4小时,反应完成后冷却至室温,过滤。向滤液中加入20 mL饱和氯化铵溶液,分离有机层。有机层依次用20 mL水和20 mL饱和氯化钠溶液洗涤三次,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=3:1),得到2-溴甲基-4-氟苄腈,产率86%。 将1.0 mmol 2-溴甲基-4-氟苄腈和1.2 mmol对甲苯胺溶解于50 mL四氢呋喃中,搅拌下加热至60℃回流。分批加入0.2 g(3.0 mmol)乙醇钠,继续回流反应8小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度。反应完成后,冷却至室温,减压浓缩。加入20 mL乙酸乙酯,依次用20 mL水和20 mL饱和氯化钠溶液洗涤三次,有机层用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=10:1),得到中间体化合物2-(对甲基苯基氨基)甲基-4-氟苄腈,产率95%。质谱(ESI+):m/z=241.4(M+H)+。
参考文献:
[1] Patent: EP3339287, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0024
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 17, p. 4444 - 4447
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 510 - 524
[4] Patent: WO2008/53300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 5979 - 6002
2-氰基-5-氟溴苄 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B4988 | 2-(溴甲基)-4-氟苯甲腈 | 421552-12-7 | 1g | 20 |
| 2026-09-15 | XW0242155212703 | 2-氰基-5-氟溴苄 | 421552-12-7 | 100g | 709 |