4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷
4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 性质
| 熔点 | 83-84 °C |
|---|---|
| 沸点 | 345.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.18 |
| 蒸气压 | 0.004Pa at 25℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C11H11NO2/c1-13-10-4-7-3-8(6-12)9(7)5-11(10)14-2/h4-5,8H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | HJTHVTHXHHFXMJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C(C(C#N)C1)=CC(OC)=C(OC)C=2 |
| LogP | 1.22 at 30℃ and pH7 |
| CAS 数据库 | 35202-54-1(CAS DataBase Reference) |
4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 用途与合成方法
35249-62-8
35202-54-1
实施例1. 3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈（III）的合成 在氩气保护下，向250 mL三口烧瓶中加入50 mL无水四氢呋喃（THF）。将反应体系冷却至-10℃，并在此温度下缓慢滴加33 mL 2.5 M正丁基锂的己烷溶液，确保内温不超过-10℃。滴加完毕后，于-10℃继续搅拌10分钟。随后，缓慢加入13.0 mL二异丙胺（或10.0 mL二乙胺），保持温度在-10℃以下，并搅拌10分钟。 在-10℃下，将10.0 g 3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙腈（II）溶于30 mL无水THF中，并缓慢滴加至上述反应液中。滴加完毕后，维持-10℃继续搅拌反应。反应完成后，将体系缓慢升温至0℃，并在此温度下滴加100 mL 1 M盐酸水溶液，控制温度不超过20℃。搅拌5分钟后，分液，水相用50 mL甲苯萃取两次。合并有机相，依次用50 mL 1 M盐酸和50 mL饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经减压浓缩至约20 g。向残余物中加入20 mL乙醇，再次减压浓缩至20 g。重复此操作一次，加入30 mL乙醇后浓缩至20 g。将残余物置于冰水浴中搅拌，促使产物结晶。于0-5℃下搅拌30分钟后，过滤，用冷乙醇洗涤。产物在40℃下真空干燥，得到0.555 g 4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷，收率80%。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/138625, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Journal of Chemical Research, 2009, # 7, p. 420 - 422
[3] Patent: US2014/107334, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0048-0051
[4] Patent: US2014/128598, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0040-0043
[5] Patent: US2014/163220, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0034-0037
4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D4485 | 4,5-二甲氧基-1-苯并环丁烯甲腈 | 35202-54-1 | 1g | 190 |
| 2026-06-06 | D4485 | 4,5-二甲氧基-1-苯并环丁烯甲腈 | 35202-54-1 | 5g | 780 |
