4,5-二溴藜芦醚
4,5-二溴藜芦醚 性质
| 熔点 | 90-92°C |
|---|---|
| 沸点 | 286.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.742±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| BRN | 1953148 |
| InChI | InChI=1S/C8H8Br2O2/c1-11-7-3-5(9)6(10)4-8(7)12-2/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | ZYCLQXMMFJREPJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(OC)=C(OC)C=C1Br |
4,5-二溴藜芦醚 用途与合成方法
含有二溴苯结构的化合物在有机合成方面有着一些用途，4,5-二溴藜芦醚作为含此结构的物质之一，可用作有机合成中间体。
4,5-二溴藜芦醚广泛用于医药合成反应，如制备伊伐布雷定，伊伐布雷定及其与可药用的酸形成的加成盐(更特别是其盐酸盐)具有非常有价值的药理学和治疗性能。
91-16-7
37895-73-1
以邻苯二甲醚为原料合成1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯的一般步骤：在0℃下，将16.16g（117mmol）的1,2-二甲氧基苯溶于120mL四氯化碳中，搅拌。缓慢滴加溶解在25mL四氯化碳中的13.2mL（257.4mmol，41.13g）溴（2.2当量），滴加时间控制在30分钟内，同时保持反应温度在0-5℃范围内（通过向反应液中插入气泡以排出生成的溴化氢，并用Na2CO3中和）。滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应混合物2小时。反应完成后，将混合物倒入冰水混合物中，分离有机相，依次用10%的NaHSO3水溶液和10%的NaOH水溶液洗涤。有机相经蒸发浓缩并干燥后，得到33.42g白色固体产物，即为1,2-二溴-4,5-二甲氧基苯，产率为97%。产物的熔点为未指定。1H NMR（CDCl3）：δ=7.06（s，2H）；3.86（s，6H）。13C NMR（CDCl3）：δ=148.8；115.9；114.7；56.2。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 37, p. 6851 - 6853
[2] CrystEngComm, 2011, vol. 13, # 20, p. 6050 - 6056
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 10, p. 2240 - 2252
[4] Patent: US8859763, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 24, p. 8113 - 8123
4,5-二溴藜芦醚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023789573105 | 1,2-二溴-4,5-邻苯二甲醚 | 37895-73-1 | 500g | 2295 |
| 2025-12-22 | XW023789573104 | 1,2-二溴-4,5-邻苯二甲醚 | 37895-73-1 | 100g | 460 |
