赛拉嗪
中文名称:赛拉嗪
英文名称:Xylazine
CAS号:7361-61-7
分子式:C12H16N2S
分子量:220.33
EINECS号:230-902-1
Mol文件:7361-61-7.mol
赛拉嗪 性质
| 熔点 | 140 C |
|---|---|
| 沸点 | 334.2±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.0905 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇，浓度为 50mg/ml。也溶于稀酸溶液。 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 7.67±0.20(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C12H16N2S/c1-9-5-3-6-10(2)11(9)14-12-13-7-4-8-15-12/h3,5-6H,4,7-8H2,1-2H3,(H,13,14) |
| InChIKey | BPICBUSOMSTKRF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1CCCN=C1NC1=C(C)C=CC=C1C |
| CAS 数据库 | 7361-61-7(CAS DataBase Reference) |
赛拉嗪 用途与合成方法
赛拉嗪化学名为二甲苯胺噻嗪，是一种α2-肾上腺素受体激动剂，具有强效止痛、镇静、肌松和抗惊厥等作用，尤其适用于兴奋且具有攻击性的犬。单独使用时可用于犬的一些简单治疗或临床检查，如伤口处理、包扎、缝合等，更广泛用于与其他药物复合麻醉，可提升其他药物的麻醉作用并降低本身的毒副作用。
赛拉嗪可以抑制神经递质去甲肾上腺素的释放，产生镇静、镇痛、中枢性肌松等作用。另外，该药物对心血管系统有明显影响，据报道，给药途径不同赛拉嗪对心血管系统表现出的作用也不尽相同。在一些物种中，静脉注射或肌肉注射以后产生短暂的动脉升压作用，随后出现较长时间的低血压和心动过缓，但是静脉注射可能会显著升高血压。该药物对犬、猫等呼吸系统也存在一定的不良反应，低剂量影响不大，有时可致呼吸次数先增加后减少及呼吸过深；高剂量可引起呼吸抑制及潮气量降低，但动脉氧分压变化不大。赛拉嗪对心血管系统及呼吸系统的不良反应可通过肌注阿托品获得一定的改善。
赛拉嗪可抑制心脏传导，减慢心率，减少心搏出量，降低心肌含氧量。使呼吸次数先增加后减少及呼吸加深现象，过量可致呼吸抑制。其能直接兴奋犬、猫的呕吐中枢，引起呕吐，故可作犬、猫的催吐药。对子宫平滑肌有一定的兴奋作用，妊娠后期不宜应用。本品易引起心率及血压失常；对牛易造成呼吸抑制；常引起犬，猫呕吐；可使牛，马妊娠后期的子宫收缩。能降低血清中球蛋白，从而有抑制免疫系统作用。
用途
生化研究 安全信息
| 危险品标志 | T,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38 |
| 安全说明 | 45-37/39-26 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XJ0776300 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 2934990002 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 43 i.v.; 121 s.c.; 240 orally; LD50 in rats (mg/kg): 130 orally (Sagner) |
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2023-03-27
赛拉嗪的药理作用和副作用
