盐酸甲苯噻嗪

中文名称:盐酸甲苯噻嗪
英文名称:Xylazine Hydrochloride
CAS号:23076-35-9
分子式:C12H17ClN2S
分子量:256.79
EINECS号:245-417-0
Mol文件:23076-35-9.mol
盐酸甲苯噻嗪 结构式

盐酸甲苯噻嗪 性质

熔点 150-164C (dec.)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO 中≥12.84 mg/mL;乙醇中≥24.1 mg/mL;水中≥24.15 mg/mL
形态 固体
颜色 白色到近乎白色
水溶解性 Soluble in water
Merck 14,10080
BRN 6448471
InChI InChI=1S/C12H16N2S.ClH/c1-9-5-3-6-10(2)11(9)14-12-13-7-4-8-15-12;/h3,5-6H,4,7-8H2,1-2H3,(H,13,14);1H
InChIKey QYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N
SMILES N(C1SCCCN=1)C1C(=CC=CC=1C)C.Cl
CAS 数据库 23076-35-9(CAS DataBase Reference)

盐酸甲苯噻嗪 用途与合成方法

甲苯噻嗪盐酸盐又叫盐酸甲苯噻嗪,是一种镇静剂类兽药。能使中枢神经系统产生轻度抑制,减弱机能活动,从而起到消除躁动不安、恢复安静的一类药物。近年来,个别畜牧业饲养者因经济利益的驱使,擅 自在畜禽饲养过程中添加此类药物以起到镇静催眠、增重催肥、缩短出栏时间的作用; 另外,在动物运输过程中,为减少动物死亡和体重下降,防止肉品质降低,也常使用此 类药物以减少应激带来的损失。

又叫盐酸甲苯噻嗪,是一种镇静剂类兽药。能使中枢神经系统产生轻度抑制,减弱机能活动,从而起到消除躁动不安、恢复安静的一类药物。 Xylazine HCl是一种α2肾上腺素能受体激动剂,用作镇定剂和肌肉松弛剂。
TargetValue
α2-adrenergic receptor
在比格犬中,Xylazine剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine也趋于剂量依赖性降低肾上腺素水平。 在马中,Xylazine盐酸剂量和时间依赖性降低最低肺泡浓度(MAC)Xylazine盐酸剂量和时间依赖性增加血糖浓度。 在站立母马中,Xylazine诱导可变双边尾椎镇痛从尾骨延伸到S3,以最少的镇静,共济失调,和心呼吸抑制。Xylazine显著降低心脏和呼吸率,收缩压,舒张压,平均动脉血压,PCV,血红蛋白浓度,动脉血氧含量和氧输送。 在马中,Xylazine显著降低心脏率,增加房室传导阻滞的发生率,并减少心输出量和心脏指数下降。  在奶牛中,Xylazine诱导镇静和选择性(S3至Co)的镇痛为至少2小时。Xylazine显著降低心脏速率,呼吸速率,瘤胃收缩率,动脉血压,氧分压,PCV和总固体浓度,并显著增加了奶牛的PaCO2,碱过量和碳酸氢盐的浓度。 在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-100%)。在没有麻醉的切除大脑的大鼠中,Xylazine-ketamine抑制N3场(-75%)并彻底抑制爬纤维领域(-90%)。
用途 
α2-肾上腺素受体促效剂、镇静剂和肌肉弛缓剂。

安全信息

危险品标志T
危险类别码25-36/37/38
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号2811
WGK Germany-
RTECS号XJ0776350
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29349990
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒性dog,LD50,intramuscular,47mg/kg (47mg/kg),Clinical Toxicology. Vol. 15, Pg. 281, 1979.

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

盐酸甲苯噻嗪 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-07-06 S2516 盐酸甲苯噻嗪 23076-35-9 50mg 788.37
2026-07-06 S2516 盐酸甲苯噻嗪 23076-35-9 10mM(1mL in DMSO) 1063.22

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