3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑
中文名称:3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑
英文名称:3-Amino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
CAS号:61894-99-3
分子式:C12H14N2
分子量:186.25
EINECS号:200-528-9
Mol文件:61894-99-3.mol
3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 性质
| 熔点 | 170-172 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 362.5±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.191±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 17.54±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 用途与合成方法
生产方法
![8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷](/CAS/GIF/97096-16-7.gif)
97096-16-7
100-63-0
61894-99-3
以8-氨基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷和苯肼为原料合成2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺的一般步骤如下：在圆底烧瓶中加入10% (w/v) 硫酸水溶液（30 mL），随后加入(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)二甲胺（12a，1.5 g，8.1 mmol）。在室温下缓慢加入苯肼（1.52 g，14.08 mmol）。将反应混合物加热至回流温度（95-100°C），并维持回流2-3小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物冷却至10-15°C。随后，用20% (w/v) 氢氧化钠水溶液碱化反应混合物，水层用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和盐水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/三乙胺 = 9:0.2）纯化，得到2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺（13a，0.8 g），产率为50%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 22, p. 6980 - 6985,6
3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW026189499302 | 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 | 61894-99-3 | 250MG | 37 |
| 2026-09-15 | XW026189499301 | 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺 | 61894-99-3 | 100MG | 25 |
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中文名称：3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑
CAS：61894-99-3
纯度：98% HPLC
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CAS：61894-99-3
纯度：0.97
备注：B82013
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纯度：95%
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中文名称：2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-胺
英文名称：2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-3-amine
CAS：61894-99-3
纯度：97%
包装信息：100mg;250mg;1g;5g;25g
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3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑
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2026-09-21
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2026-09-18
