反式-1,2-环己二胺四乙酸

反式-1,2-环己二胺四乙酸为白色粉未状结晶，溶于碱溶液，难溶于水和有机溶剂。它能与Fe、Ni、Cu、Zn、Cd等多种金属形成稳定的整合物。

反式-1,2-环己二胺四乙酸一般常用作滴定Cd、Fe、Co、Zr等试剂，是一种很好的金属滴定剂、络合剂和重金属解毒剂。

称取反式1，2-环己二胺硫酸盐产品1.04g，氯乙酸2.31g，溶于2.5mL蒸馏水中。在室温条件下，边搅拌边向其中滴加NaOH水溶液(5.0mL，30%)，滴加完毕后，缓慢升温至70℃，保温2h，然后缓慢降温至50℃，控制反应液pH=12，保温反应1h。停止反应，冷却静置，过滤，向滤液中滴加盐酸溶液(6mol/L)至pH=1，停止滴加，继续搅拌20min，过滤、洗涤，所得产物于105℃烘干，得反式-1,2-环己二胺四乙酸粗成品。

本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中艰难梭菌毒素A(cdtA)的含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人艰难梭菌毒素A(cdtA)水平。用纯化的艰难梭菌毒素A(cdtA)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入艰难梭菌毒素A(cdtA)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的艰难梭菌毒素A(cdtA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中艰难梭菌毒素A(cdtA)含量。   1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。   1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。