KPT-276
中文名称:KPT-276
英文名称:(Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(3,3-
CAS号:1421919-75-6
分子式:C16H10F8N4O
分子量:426.26
EINECS号:
Mol文件:1421919-75-6.mol
KPT-276 性质
| 沸点 | 477.2±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.56±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于乙醇；不溶于水； ≥19.85 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.59±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
KPT-276 用途与合成方法
KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂 在MCL细胞中，KPT-276导致显著的生长抑制和凋亡诱导。 KPT-276特定不可逆地抑制XPO1的核输出功能，并降低12 HMCLs的活性。在初级MM患者样本中，KPT-276也能有效诱导细胞凋亡。 在异种移植AML 小鼠模型中，KPT-276显著延长白血病小鼠的生存期，并减少白血病负担。在患有MCL的严重联合免疫缺陷小鼠模型中，KPT-276显著抑制肿瘤的生长， 且无严重毒副反应。 在Vk*MYC 转基因MM小鼠模型中，KPT-276降低单克隆抗体的锋电位，在异种移植MM小鼠模型中，KPT-276抑制肿瘤生长。 相对于KPT-185，其在体内具有优越的口服生物利用度和PK。潜在用于恶性血液病，比如AML和多发性骨髓瘤。
KPT-276 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-17539 | 5 mg | 436 | ||
| 2024-11-08 | HY-17539 | 10 mg | 698 |
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英文名称：KPT276
CAS：1421919-75-6
纯度：>99.0%
包装信息：50mg,100mg,250mg,500mg,1g,2g,5g,10g
备注：100g,500g,1kg,10kg
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CAS：1421919-75-6
纯度：98%
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备注：试剂级
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英文名称：KPT-276
CAS：1421919-75-6
纯度：99%
包装信息：2.5MG;5MG;10MG;25MG;100MG
最新发布供应信息
化合物 KPT276|T6074|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-12-12
2-丙烯-1-酮，3- [3- [3,5-双（三氟甲基）苯基] -1H-1,2,4-三唑-1-基]
上海皓鸿生物医药科技有限公司
2024-11-01
