AZD1981
中文名称:AZD1981
英文名称:7-Methyl-5-[(3-piperazin-1-ylMethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-]-2-[4-(trifluoroMethoxy)benzyl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one Methanesulphonate
CAS号:802904-66-1
分子式:C19H17ClN2O3S
分子量:388.87
EINECS号:
Mol文件:802904-66-1.mol
AZD1981 性质
| 沸点 | 676.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥19.8 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.06±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至灰色 |
AZD1981 用途与合成方法
AZD1981是一种有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为4 nM，比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。 Phase 2。 AZD1981，作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂，抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达，IC50为10 nM。 AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变，以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外，AZD1981也会阻断[3H]PGD2与小鼠，大鼠，豚鼠，兔子和狗重组体DP2的结合。 AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。在豚鼠后肢模型中，AZD1981 (100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。 口服有效的选择性DP2(CRTh2)受体拮抗剂，临床开发用于治疗哮喘。 AZD1981是一种有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为4 nM，比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。 Phase 2。
| Target | Value |
| CRTh2 (DP2) receptor | 4 nM |
AZD1981，作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂，抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达，IC50为10 nM。 AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变，以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外，AZD1981也会阻断[
AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。在豚鼠后肢模型中，AZD1981 (100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。AZD1981 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-15950R | AZD1981 | 802904-66-1 | 5 mg | 1000 |
| 2026-09-15 | HY-15950R | AZD1981 | 802904-66-1 | 10 mg | 1610 |
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产品介绍：
英文名称：AZD1981
CAS：802904-66-1
纯度：98%
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中文名称：2-(4-乙酰氨基-3-((4-氯苯基)硫基)-2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸
英文名称：2-(4-Acetamido-3-((4-chlorophenyl)thio)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
CAS：802904-66-1
纯度：98%
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英文名称：AZD1981
CAS：802904-66-1
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英文名称：AZD1981
CAS：802904-66-1
纯度：10mM in DMSO
包装信息：1ml/RMB 549.90
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化合物 AZD1981|T6399|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
aladdin 阿拉丁 A426070 AZD1981 802904-66-1 10mM in DMSO
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2026-06-23
