3-(溴甲基)苯甲醛
3-(溴甲基)苯甲醛 性质
| 熔点 | 49 °C |
|---|---|
| 沸点 | 269.7±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.524±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4,6H,5H2 |
| InChIKey | OEPGAYXSRGROSQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=CC(CBr)=C1 |
3-(溴甲基)苯甲醛 用途与合成方法
3-(溴甲基)苯甲醛为醛类衍生物，可用作医药中间体。
28188-41-2
82072-23-9
以3-氰基溴苄为原料合成3-溴甲基苯甲醛的一般步骤如下：首先，通过α-溴甲基-甲苯磺酸合成中间体60和61。具体操作包括：在0℃下，将DIBAL-H（1.4当量，1.0M于THF中）缓慢加入α-溴甲基-甲苯磺酸（15.3mmol）的甲苯（30mL）溶液中，耗时30分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌2小时后，倒入40mL二氯甲烷和100mL 10% HCl的混合液中。搅拌1小时后，分离有机层，依次用水和盐水洗涤。水层用二氯甲烷萃取两次。合并有机层，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩，得到半油状产物，储存于冰箱中，最终获得3-溴甲基苯甲醛，为白色结晶固体，收率定量。随后，按照方案4所述方法，将所得3-溴甲基苯甲醛在乙醇中与丙酮反应，得到化合物61，为浅黄色结晶固体。产物经ESI MS分析，m/z：420.9 [M + H]+；1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.71（d，2H，J = 16.0Hz，H-1,5），7.63-7.60（m，2H，芳环H），7.54-7.50（m，2H，芳环H），7.44-7.37（m，4H，芳环H），7.08（d，2H，J = 16.0Hz，H-2,4），4.50（s，4H，-CH2Br）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/46247, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 56, p. 7424 - 7426
[3] Patent: WO2017/223086, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 20, p. 6755 - 6790
[5] Patent: KR2018/56603, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0363; 0365-0367
3-(溴甲基)苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW028207223905 | 3-溴甲基苯甲醛 | 82072-23-9 | 25G | 2170 |
| 2026-06-05 | XW028207223903 | 3-溴甲基苯甲醛 | 82072-23-9 | 5G | 455 |
