3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯
3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 性质
| 沸点 | 345.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.745±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.00±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrNO2S/c1-10-6(9)5-3(8)2-4(7)11-5/h2H,8H2,1H3 |
| InChIKey | RZYLOBBUEWSONL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OC)=O)SC(Br)=CC=1N |
3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 用途与合成方法
22288-78-4
107818-55-3
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料合成3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯的一般步骤如下： 实施例1：N-（3-氨基丙基）-N-[1-（3-苄基-6-溴-4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基）-2-（二甲氨基）-2-氧代乙基]-4-甲基苯甲酰胺（表1中的化合物5）的合成 步骤1. 3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯的合成 将3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯（1当量，25g）溶于250ml二氯甲烷和250ml甲醇的混合溶剂中，加入苯基三甲基三溴化铵（3当量，180g），随后加入碳酸钙（适量）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，过滤除去碳酸钙，滤液经减压浓缩。向浓缩后的滤液中加入水（750ml），然后用乙酸乙酯（1L）进行萃取。乙酸乙酯层依次用水、硫代硫酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠溶液洗涤。有机层用硫酸镁干燥，过滤后，滤液经减压浓缩得到粗产物。粗产物通过快速色谱法纯化，得到21.46g（收率57%）的3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯，为浅棕色油状物，质谱显示MH+ = 238.1。
参考文献：
[1] Patent: KR101736387, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0208-0210
[2] Patent: WO2004/111058, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 9, p. 2535 - 2539
[4] Patent: WO2005/95386, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 110
[5] Patent: EP2540728, 2013, A1
3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0210781855303 | 3-氨基-5-溴-2-羧酸甲酯 | 107818-55-3 | 1g | 126 |
| 2026-09-15 | XW0210781855302 | 3-氨基-5-溴-2-羧酸甲酯 | 107818-55-3 | 250mg | 63 |
