N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺
N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺
![N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/137973-76-3.gif)
N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺 性质
| 熔点 | >118°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 593.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.307 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.97±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | VENGMROMZOKURN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C(C(N2C3=CC=C(Cl)C=C3C(=O)CCC2)=O)C(C)=C1)(=O)C1=CC=CC=C1C |
N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺 用途与合成方法
933-88-0
137977-97-0
![N-[4-[(7-氯-2,3,4,5-四氢-5-氧代-1H-1-苯并氮杂卓-1-基)羰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺](/CAS2/GIF/137973-76-3.gif)
137973-76-3
向3 L反应釜中加入1-(4-氨基-2-甲基苯甲酰基)-7-氯-3,4-二氢-1H-苯并[b]氮杂卓-5(2H)-酮（70.0 g，212.90 mmol）、二氯甲烷（560 mL）和蒸馏水（140 mL），搅拌反应混合物1小时。在温度控制在10℃以下的条件下，向反应混合物中缓慢加入氢氧化镁（14.90 g，14.90 mmol），继续搅拌30分钟。随后，缓慢滴加邻甲基苯甲酰氯（30.42 mL），滴加完毕后继续搅拌反应3小时。反应完成后，过滤除去氢氧化镁，用氢氧化钠水溶液调节滤液的pH至8-9，分离有机层。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰基]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓91.35 g，产率为96%。
参考文献：
[1] Patent: JP2018/12690, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
[2] Patent: CN105315169, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0170; 0224; 0225
[3] Patent: CN105753735, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0181; 0217; 0218
[4] Patent: CN106883175, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0018
[5] Patent: CN108503586, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045; 0054; 0055; 0056
